网友提问 ：尊敬的林董秘，您好
请问苏州新微溪这个工厂的功能定位是什么？
目前贵司存货周转速度特别慢，放大的产能可以正常消化吗？
2024-05-07 20:23:35
百普赛斯 (301080): 回答：尊敬的投资者您好！公司客户的研发管线主要集中在临床前或临床早期阶段，未来随着下游企业逐步将更多项目推进至临床阶段，临床端产品的需求潜力巨大，尤其是针对那些缺乏临床级别方法和关键试剂的新型治疗模式药物管线。公司结合细胞治疗药物生产规范，以严格的质量管理和药品级放行检测标准，已成功开发近30款高质量的GMP级别产品，包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶以及Cas酶等，适用于CGT药物的规模化生产和临床研究。苏州GMP级别的厂房建成后，公司GMP级生物试剂的开发和生产能力将进一步提升，从而更有效地支持免疫细胞治疗药物的临床研究。感谢您的关注。
2024-05-24 17:28:36
百普赛斯最新互动问答
- 你好，公司主要研发领头人陈劲秋女士离职后，公司是否已另聘他人或已有意向接班者来继续领导研发任务，望公司能提供进一步信息。谢谢！
2024-05-24 17:24:52
- 董秘你好,贵公司作为全球生物制药的上游供应商,《美国生物法案》的通过对贵公司的原材料及研发服务供应有无影响,如有影响,公司将如何应对?
2024-05-24 17:25:27
- 公司已成功开发近30款高质量的GMP级别产品,包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶以及Cas酶等,适用于CGT药物的规模化生产和临床研究。请问苏州基地什么时候可以使用?
2024-05-24 17:25:55
- 请问贵公司在基因测序方面的研究有哪些?
2024-05-24 17:24:32
- 作为癌症原料药的专业供应商，请问公司产品在核药方面有什么应用吗？
2024-05-13 18:05:54
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百普赛斯
法定名称：北京百普赛斯生物科技股份有限公司
公司简介：
2010年7月22日,公司前身北京百普赛斯生物技术咨询有限公司成立。
经营范围：
提供重组蛋白等关键生物试剂产品及技术服务。
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