网友提问 ：尊敬的董秘您好，据公开资料显示，中国国家药监局（NMPA）最新公示，诺华（Novartis）申报的达拉非尼+曲美替尼组合疗法的新适应症上市申请已经获得批准。根据优先审评公示信息，该联合疗法本次获批的适应症为：用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
请问贵公司有无生产相关原料药、中间体及有关产品？
2022-03-24 22:02:23
拓新药业最新互动问答
- 尊敬的董秘您好，请问贵公司有无计划布局仿制药市场？
2022-03-26 09:13:13
- 尊敬的董秘您好：
请问公司是否有最新继续扩产阿兹夫定的计划？一旦真实生物的新冠药获批成功是整个中国都需要的，可能会对阿兹夫定产生极大的需求量，公司是否有做提前的准备以保障整个中国的14亿百姓生命安全和重启经济运作！感谢公司的一直以来的努力！
2022-03-26 09:14:11
- 据悉3月25日国家药监局将对真实生物阿兹夫定治疗新冠肺炎进行评审会议，大概率即将获批上市，不知阿兹夫定生产线生产周期大概多久，是否公司留有存货以满足真实生物需求。
2022-03-26 09:17:00
| 拓新药业龙虎榜 | 拓新药业大宗交易 | 拓新药业股东人数 | 拓新药业互动平台 |
| 拓新药业财务分析 | 拓新药业主营收入构成 | 拓新药业流通股东 | 拓新药业十大股东 |
拓新药业
法定名称：拓新药业集团股份有限公司
公司简介：
公司成立于2005年2月3日,注册资本为100万元。
经营范围：
化学合成、生物发酵核苷(酸)类原料药及医药中间体的研发、生产及销售。
注册地址河南省新乡市红旗区科隆大道515号
办公地址河南省新乡市高新区静泉西路398号
主营收入32300
