网友提问 ：国家药监局征求意见：纳入创新药临床试验审评审批30日通道的申请 应当为中药、化学药品、生物制品1类创新药
国家药监局综合司公开征求《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》意见，其中提出，纳入创新药临床试验审评审批30日通道的申请，应当为中药、化学药品、生物制品1类创新药，能够按要求提交申报资料，并需满足以下条件之一：（一）国家支持的重点创新药
贵司有为这些药提供临床服务？
2025-06-16 15:49:43
诺思格最新互动问答
- 公司资金含交易性资产有17亿元，公司也没有长短期的借款，公司是否考虑收购一些优质资产，比如一些创新药的销售专利，公司未来发展的战略是怎么的计划
2025-06-17 08:55:40
- 诺思格已服务超过750余家医药企业,帮助众多医药器械产品,采用创新设计和科学方法,推动与CDE及FDA高效沟通交流,加速医药器械上市。在创新与监管国际化的潮流中,在以临床价值为导向的医药研发背景下,诺思格全体同仁将继续赋能全球医药企业
介绍一下客户有有什么名企吗？
2025-06-17 08:55:40
- 国家药监局综合司公开征求《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》意见
为落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》有关要求，支持创新药研发，国家药监局在开展优化创新药临床试验审评审批试点工作经验基础上，组织起草了《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》（附件1），现向社会公开征求意见。
这政落实对贵司有利吗？
2025-06-17 08:56:10
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