网友提问 ：请问：1、蓉生的永安项目取得gmp证书之后，原来蓉生的工厂是废弃了还是可以继续生产？
2、成都蓉生重组凝血因子车间项目，项目于 2021 年 1 月动工，预计于 2022 年 12 月建成。请问目前进行到哪一步了。
2021-11-19 17:04:14
天坛生物最新互动问答
- 上海血制产品包括，人凝血因子Ⅷ、人纤维蛋白原、人凝血酶原复合物等，蓉生生物成人纤维蛋白原的临床、兰州血制人凝血酶原复合物已进入Ⅲ期临床研究。
问：1、在上海血制子公司完成“人纤维蛋白原”批签的情况下，其他子公司还处于临床研究是否存在重复研究的问题。
2、在兰州血制没有生产“人纤维蛋白原”的情况下，是否会将血浆运送至上海血制进行提取。
3、公司各子公司之间资源能互相调浆。（因为提取物数量不一样。）
2021-11-19 16:24:55
- 2018 年 11 月 29 日公司公告，成都蓉生为充分利用血浆资源，将血液制品生产用人血浆调拨给武汉血制和兰州血制，调拨时限至 2021 年 12 月 31 日。
问：1、各子公司旗下血制品是否得到允许可以视实际需要自行调动。比如上海血制将消化不掉的输运给兰州血制。
2、成都蓉生，人纤维蛋白原完成了临床试验并取得临床试验总结报告。公司旗下其他血制品企业是否也能生产“人纤维蛋白原”还是需要把血浆运输到成都蓉生提取。
2021-11-19 16:24:55
- 请问公司的主营业务是什么呢？
2021-11-19 16:22:39
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法定名称：北京天坛生物制品股份有限公司
公司简介：
北京天坛生物制品股份有限公司于1997年6月经卫生部卫计发(1997)第214号文批准,由北京生物制品研究所独家发起成立,于1998年06月16日在上海交易上市。
经营范围：
专注于血液制品的生产、销售以及研发。
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办公地址北京市朝阳区双桥路乙2号院A座一层
主营收入114200
