网友提问 :锦波生物2021年3月完成重组Ⅲ型人源化胶原蛋白医疗器械原材料主文档登记,6月份即获得三类医疗器械“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”批准上市。请问贵司已完成相关原材料主文档登记,大概还需要哪些程序可以获得三类医疗器械?预计时间是多久?
2025-04-30 17:26:27
福瑞达最新互动问答
- 贵司去年12月份在投资者互动平台表示:目前重组人源化胶原蛋白三类医疗器械正在进行注册检验;高分子链透明质酸三类医疗器械即将进入临床试验。
请问4个月过去了,上述两款三类医疗器械,现在处于什么状态?
2025-04-30 17:26:27
- 此公司业绩不错,预计的将来国家促进消费,而且美业也是未来看好的,别的股票都涨的很快,我们为什么慢慢的涨?
2025-04-30 17:26:27
- 根据贵司4月24日回复,重组人源化胶原蛋白冻干纤维(三类)已完成了生产工艺验证试生产;透明质酸钠水光针(三类)进入临床试验阶段。
根据deep seek预测,贵司水光针需要1-2年的临床试验时间,预计在2027年获批上市。重组胶原蛋白器械比水光针项目的进度晚6个月。
请问该预测是否符合贵司的预期?
2025-04-30 17:26:27
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福瑞达
法定名称:鲁商福瑞达医药股份有限公司
公司简介:
鲁商置业股份有限公司(原名为山东万杰高科技股份有限公司)前身为山东淄博万通达股份有限公司,于1993年1月18日,经淄博市体改委淄体改股字(1993)9号文批准,由万杰集团有限责任公司(原山东博山万通达总公司、万杰集团公司)作为主要发起人,联合淄博第五棉纺织厂、山东淄博万通达工业技术研究所、淄博岜山染料化工厂、淄博市博山毛巾厂等四家发起人共同发起,以定向募集方式设立。
经营范围:
生物医药和生态健康产业。
注册地址山东省博山经济开发区
办公地址山东省济南市高新区新泺大街888号
主营收入90000

