九州通 (600998): 回答：投资者您好！九州通依托自身千亿平台及供应链价值优势，针对创新药研发、基因组检测、癌症筛查、体外诊断等前沿医疗领域展开了一系列生态圈投资，旨在完善公司相关产业链，与公司当前业务产生一定的协同效应，促进公司业务发展。 目前部分公司进展如下： 1、公司投资的滨会生物旗下产品溶瘤病毒OH2注射液被国家药品监督管理局药品评审中心批准纳入突破性治疗品种，并被美国食品药品监督管理局（FDA）授予快速通道资格，于今年2月获美国FDA孤儿药资格认定，用于治疗恶性脑胶质瘤；2、公司投资的甫康（上海）健康科技自主研发的CVL009片也于今年3月获得美国FDA孤儿药开发办公室的孤儿药资格认定，用于治疗胃癌；3、公司投资的驯鹿生物自主研发的全人源靶向BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液（伊基奥仑赛注射液）的新药临床试验申请（IND）已获得美国FDA的默示许可，拟用于治疗多发性硬化症；其自主研发的全人源抗CD19单克隆抗体IASO-782注射液新药临床试验申请（IND）获国家药品监督管理局（NMPA）默示许可，拟用于治疗系统性红斑狼疮；4、此外，公司投资的鹍远生物作为癌症早筛行业的代表企业，在 “2024融中夏季峰会之2024新质生产力创新企业峰会”中荣获「融中2023-2024年度中国领军企业TOP50」荣誉。感谢您的提问，请注意投资风险。

2024-07-26 15:39:20