网友提问 ：姚总您好，请教 JH389 项目相关问题。JH389 是公司合成生物 / 口服 GLP-1 递送平台的核心管线，定位膳食补充剂而非药品，前期国内仅完成 28 例小规模 8 周试食试验，公司公告提示样本量有限、结论普适性不足，商业化存在重大不确定性。1. 上半年 JH389 项目在更大规模人群验证、国内保健食品备案、欧盟 EFSA、美国 GRAS 认证四条线分别取得哪些实质进展？预计各节点的关键时间规划？2. 项目采用益生菌活体表达 GLP-1，在量产稳定性、菌株质控、货架期、规模化生产成本上目前解决到哪一步？未来量产产能规划放在哪个基地？3. 商业化层面，公司采用 ToC+ToB 双路径，上半年有没有锁定海外渠道、品牌或者代工大客户？海外市场优先落地区域是欧洲还是美国？预期产品上市后毛利率区间？4. 市场很关心技术平台延展性：JH389 这个益生菌递送平台，除减重方向，后续是否会延伸到代谢、NASH 等其他适应症，未来有没有向药品管线升级的规划？

2026-10-12 13:54:09