网友提问 :请问,公司治疗真性红细胞增多症(很多国家被纳入罕见病)的9MW3011现阶段什么进展了,大概什么时候能进入一线用药?
2024-05-24 15:34:06
迈威生物 (688062): 回答:尊敬的投资者,您好!9MW3011为公司自主研发的重组人源化抗TMPRSS6单克隆抗体,适应症拟包括多种在全球不同地区被列为罕见病的疾病,如β-地中海贫血、真性红细胞增多症等与铁稳态相关的疾病。9MW3011已先后获得美国FDA授予的快速通道认定(FTD)和孤儿药资格认定(ODD),研发阶段目前处于全球第一梯队。根据2023年年报披露,9MW3011中国健康受试者I期临床研究已完成全部受试者随访工作,目前处于总结收尾阶段;β-地中海贫血和真性红细胞增多症的Ib期临床研究已同步开展,目前分别处于启动阶段和受试者入组阶段,后续将积极推进入组。2023年12月,9MW3011研究成果在第65届美国血液学会年会(ASH)上以壁报的形式展示,研究结果显示9MW3011显著降低真性红细胞增多症小鼠模型的血细胞比容(HCT)水平及红细胞数目。红细胞增多和高HCT水平均与疾病不良预后相关,因此9MW3011有望为真性红细胞增多症患者提供一种可选择的治疗方法;公司将在第29届欧洲血液学协会年会(EHA2024),以壁报形式公布9MW3011的临床研究成果。关于品种的相关情况请进一步关注公司后续披露的公告。感谢您的关注与支持,谢谢!
2024-05-24 15:34:06
迈威生物最新互动问答
- 在2024年美国临床肿瘤9学会报告中MW2821和PD-1联合用药治疗尿路上皮癌临床试验数据会公布吗?两者联合用药前景如何?
2024-05-24 15:34:06
- 根据公司2023年年报,公司与君实生物于2024 年4月签署的补充协议,君实康将不再作为君迈康®的MAH,由君实生物直接将君迈康®药品上市许可持有人转让给迈威生物。按照补充协议,是不是君迈康的生产销售都由迈威生物负责,2024年4月以后君迈康的销售收入要归到迈威生物营业收入里?4月份以后君迈康的销售利润还分给君实生物吗?双方成立的合资公司还保留吗?
2024-05-24 15:34:06
- 公司9MW2821三期临床试验数据什么时间能公布?公司有多款产品在2022年和2023年就进入临床二期了,为何到现在还没有相关数据出来?
2024-04-12 16:13:02
- 董秘好!我最近在工作之余学习了一下ESG相关知识,还关注了贵公司的ESG表现。在主流评级中,贵公司只有B级,总体来说在行业中不算突出,相比行业龙头丽珠集团还有提升空间,而且社会单项评分也可以提高一点。我想知道贵公司对ESG问题的看法如何?是否有在采取提升ESG表现的措施?是否有考虑改进社会影响、员工权益保障?最新的ESG报告会有质量提升吗?谢谢
2024-04-12 16:13:02
- 贵司目前还处于巨亏状态,为何管理层和高管拿着巨薪,公开资料上最高的年薪228万,前10名高管最低的也有50多万?粗粗算来前10名薪水不下2000多万,一年高管光工资就要支出5个亿,去年业绩快报亏损9个多亿。合理吗?
其次,贵司职能部门有128人,其他非技术和销售部门人员115人,非常想知道这些岗位设置作用。
其次,贵司产品何时能够打开市场,可以进入高速增长阶段呢?
2024-04-12 16:13:02
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公司简介:
2017年5月12日,迈威(上海)生物科技有限公司成立。
经营范围:
治疗用生物制品的研发、生产与销售。
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