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网友提问 :您好!请问htsupreme支架2019年就取得了欧盟ce认证,为何2021年才完成商业化植入第一例?目前在欧盟销量具体多少?另外,镁合金支架具体研发进度在哪一个阶段?

2022-07-11 17:05:45

赛诺医疗 (688108): 回答:尊敬的投资者,您好。欧洲支架市场相对比较成熟,且已形成较为稳定的供应体系。公司新一代冠脉支架HT Supreme自取得CE认证后,一直致力于欧洲市场的前期销售推广工作,受疫情等因素影响,直到2021年才完成第一例商业化植入。目前,公司正积极克服疫情等因素对公司海外销售带来的影响,多种渠道积极拓展公司产品在海外的销售。 另,公司镁合金支架系统预计2022年完成产品大规模动物试验研究,完成体外实验研究,并完成型式送检。具体详见公司《2021年年度报告》,感谢您对赛诺医疗的关注!

2022-07-11 17:05:45

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法定名称:
赛诺医疗科学技术股份有限公司
公司简介:
2007年9月21日,赛诺医疗科学技术有限公司成立。
经营范围:
高端介入医疗器械研发、生产、销售,产品管线涵盖心血管、脑血管、结构性心脏病等介入治疗重点领域。
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办公地址
天津开发区第四大街5号泰达生物医药研发大厦A区3层
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