网友提问 ：Q2：近日美国国会有人提出的 BIOSECURE Act 草案（简称“草案”），如果万一这个草案成为提案，并在国会通过成为法案，对于公司的产品进入美国市场有什么影响？
2024-01-30 00:00:00
百奥泰 (688177): 回答：A:公司注意到，该草案对于一些具体的国内公司和业务进行了指控。该草案主要涉及提供与多组学(multiomic)相关的生物技术设备及服务的公司。该草案不涉及到百奥泰的任何治疗性产品和技术内容。公司致力于开发全球患者治疗需求的产品。公司的海外合作将不会受到该草案任何影响。
2024-01-30 00:00:00
百奥泰最新互动问答
- Q1：我们高兴看到百奥泰在产品出海已经迈出关键的一步，高兴看到 1806 作为第一个由中国本土药企自主研发、生产且获得美国FDA 上市批准的单克隆抗体药物，也是美国 FDA 批准的第一款托珠单抗生物类似药。我们注意到合作伙伴 BIOGEN 在着手准备美国市场商业化。请问有没有开始往美国市场发货？
2024-01-30 00:00:00
- 您好，董秘，贵公司2018年到2020年都是亏损，然后2021年短暂盈利了一年，接下去两年又是严重的亏损，公司是否有存在为了保留上市地位而美化业绩的行为，另外如果接下来的24年继续亏损的话，会不会有退市的风险？
2024-01-30 21:00:46
- 亲爱的百奥泰管理层，贵公司在中诚信的ESG评级仅为BB，环境子项的评级仅为C。医药生物行业对环境的保护尤为重要。您如何看待这一评级结果，并且贵公司将采取哪些行动来提升ESG领域特别是环境保护的表现？考虑到ESG的日益重要性，贵公司今年是否有计划发布ESG报告？如有，您能否分享一些准备中的重点内容？
2024-01-30 17:14:18
- 作为投资者，我越来越考量ESG因素了，但发现贵公司在华证和万得评级中只取得BB等级，与行业标杆有差距，我不是很满意。特别是在环境方向上，请问公司是否有建立环境法律合规机制或加强环境法律培训？以及未来有什么战略目标？谢谢。
2023-12-20 16:33:11
- 1、百奥泰今年1月获批上市的托珠单抗注射液（施瑞立）在2023年医保初审名单内，新增谈判适应症为“细胞因子释放综合征（CRS）”。请问：（1）该产品在11月谈判中是否顺利？（2）该产品今年1月另外两项适应症“全身型幼年特发性关节炎的二线治疗”、“类风湿关节炎”纳入医保目录。今年前三季度，该产品的放量情况如何？产品收入有多少？
2023-12-06 09:40:00
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法定名称：百奥泰生物制药股份有限公司
公司简介：
2003年7月28日,百奥泰生物科技(广州)有限公司成立。
经营范围：
从事创新药和生物类似药的研发、生产业务。
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