网友提问 ：5、请问公司于 2020 年 9 月获批淋巴瘤基因重排试剂盒，请问在欧美有类似的淋巴瘤产品吗？
2023-06-16 00:00:00
睿昂基因 (688217): 回答：在国外，分子诊断是患者从普通门诊转到专科医院的重要检测手段。只有患者确诊淋巴瘤后，才能转入到相应的专科医院。在欧洲有一款类似的淋巴瘤产品，然而销售情况并不好。因为在美国和欧洲，淋巴瘤是一个小病种，基本上都是在大型研究中心和实验室来进行检测。德国的慕尼黑白血病实验室（MLL）是一个比较知名的实验室，其提供白血病与淋巴瘤诊断的相应服务。慕尼黑白血病实验室是通过提供整体化、综合化的方案来治疗白血病、淋巴瘤。在付费方面，德国采用的是医保 DRG模式。
2023-06-16 00:00:00
睿昂基因最新互动问答
- 4、请问公司在推广淋巴瘤基因重排产品面临哪些问题呢？
2023-06-16 00:00:00
- 3、请问公司有涉及遗传性的消费级的基因检测吗？
2023-06-16 00:00:00
- 2、请问血液肿瘤的筛查能变成体检一样低价的大众产品吗？
2023-06-16 00:00:00
- 1、请问公司采购了哪些公司的基因测序仪？
2023-06-16 00:00:00
- 请问贵公司：第一，公司称已建立液体活检平台，请问这个活检平台可否用来进行泛肿瘤早筛？公司有无相应的肿瘤早筛产品？第二，公司高度重视人工智能在肿瘤基因检测的运用，公司的AI+产品是？第三，公司的肿瘤基因检测产品有无可能进入消费级检测领域，比如搭配在健康体检中的血常规一项，做到价格不高更加亲民？
2023-05-26 15:47:10
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睿昂基因
法定名称：上海睿昂基因科技股份有限公司
公司简介：
2012年2月17日,公司前身江苏云康生物技术有限公司成立。
经营范围：
体外诊断产品(包括检测仪器及检测试剂)的研发、生产、销售及科研、检测服务,主要为血液病(白血病、淋巴瘤)、实体瘤(肺癌、结直肠癌、黑色素瘤等)和传染病(乙型肝炎、风疹、单纯疱疹等)患者提供基因及抗原的精准检测,为疾病诊断、风险评估、疾病分型、靶向药物选择和疗效监测等个体化治疗方案的制定提供依据。
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