网友提问 ：Q5:高尿酸血症/痛风药物HP501预计什么时候能进入III期？
2022-09-26 00:00:00
海创药业 (688302): 回答：答：HP501是公司自主研发的URAT1小分子抑制剂，在HP501项目的前期开发策略中，公司引入候选化合物对肝肾功能的毒性评价；在临床前毒理研究中，选择了类人的灵长类动物(食蟹猴)作为安全性评价模型；并通过制剂开发进一步降低了潜在的毒副作用。现有临床试验数据已显示HP501在治疗高尿酸血症/痛风方面的良好疗效及安全性。目前，治疗高尿酸血症/痛风的HP501已完成多项I/II期临床试验，正在开展III期临床试验相关准备工作。关于后续进程，公司将严格按照法律法规及时履行信息披露义务并与投资者做好交流沟通。
2022-09-26 00:00:00
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海创药业
法定名称：海创药业股份有限公司
公司简介：
2013年2月,公司前身"成都海创药业有限公司"成立。
经营范围：
基于氘代技术和PROTAC靶向蛋白降解等技术平台,以开发具有重大临床需求的Best-in-class(同类最佳)、First-in-class(国际首创)药物为目标。
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