网友提问 :领导好,请介绍一下美国的相关行业监管体制?
2022-10-13 14:53:00
康为世纪 (688426): 回答:美国对医疗器械的监管主要由美国食品药品监督管理局(FDA)负责。FDA根据医疗器械的风险等级不同,将医疗器械分为I、II、III三类,分别采用一般控制、特殊控制、上市前批准的措施进行管理。对于I类产品,FDA实行的是一般控制,绝大部分产品只需进行注册,列名和实施GMP,即可进入美国市场;对于II类产品,FDA实行的是特殊控制,企业在对产品进行注册,列名和实施GMP后,绝大部分产品还需递交510(K)申请,在收到FDA的正式批准函件后在美国市场进行销售;对于III类产品,企业在对产品进行注册,列名和实施GMP后,还需向FDA递交上市前批准,在FDA审核通过后在美国市场进行销售。谢谢!
2022-10-13 14:53:00
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康为世纪
法定名称:江苏康为世纪生物科技股份有限公司
公司简介:
2010年9月3日,北京康为和江苏华创共同出资设立江苏康为世纪生物科技有限公司。
经营范围:
分子检测产品的研发、生产和销售,并提供分子检测服务 。
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