网友提问 ：问1：请问公司在美国的临床计划？
2023-07-28 00:00:00
百利天恒 (688506): 回答：答：BL-B01D1临床试验申请已获FDA批准，计划入组80人，一年时间入组完。本次临床批件的适应症为非小细胞肺癌，会滚动增加适应症，不断增加人数；PD-1/CTLA-4双抗在做CMC，会在美国报IND，尽管未来可能会联用K或者O药；EGFR×HER3裸抗是第三个要做的，此外，HER2-ADC也同时在做。目前在国内做的临床均为全球化视野。
2023-07-28 00:00:00
百利天恒最新互动问答
- 董秘您好！请问公司有哪些中药中成药产品？在中药产业发展方向有什么规划？谢谢
2023-07-26 10:01:32
- 问10：请问贵司已商业化产品有那些？产品市场占有率是多少？在研产品有那些？已经进到什么阶段？
2023-06-29 00:00:00
- 问9：请问贵公司这个EGFR/HER3双抗ADC的作用机制？为什么对EGFR野生型和突变型NSCLC都有效？疗效难道是偶然性？
2023-06-29 00:00:00
- 问8：请问公司目前现有的专利数有多少，在当前市场的竞争力如何？
2023-06-29 00:00:00
- 问7：能介绍下后续产品的靶点和ADC技术布局吗？
2023-06-29 00:00:00
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百利天恒
法定名称：四川百利天恒药业股份有限公司
公司简介：
公司前身为2006年8月17日成立的四川天恒药业有限责任公司,2011年11月29日,以整体变更的方式共同发起设立四川百利天恒药业股份有限公司,并取得了成都市工商行政管理局核发的注册号为510123000036894的。
经营范围：
药品的研发、生产及销售。
注册地址四川省成都市温江区成都海峡两岸科技产业园百利路161号一幢一号
办公地址四川省成都市温江区成都海峡两岸科技产业园百利路161号一幢一号
主营收入
