瑞联新材 (688550): 回答：尊敬的投资者您好。公司子公司瑞联制药生产的原料药泊沙康唑于 2024 年 6 月通过陕西省药品监督管理局药品生产质量管理规范符合性检查（即 GMP 符合性检查），结果符合《药品生产质量管理规范》的要求，公司已可以按照要求规模化生产原料药泊沙康唑，但在法规市场的放量销售还需要国家药品监督管理局的审批，公司已于2023年底提交了相关资料，目前还在审批中。除了泊沙康唑外，公司其他原料药产品也在履行GMP符合性检查的申请，同时公司还在着力推动相关原料药产品在美国、东南亚等国外药品注册申请进程。根据我国严格的监管制度，原料药产品的正式生产销售从项目立项研发开始，通常需要3-5年的时间，公司一直在积极努力争取早日实现原料药产品的销售，感谢您的关注与支持。

2024-08-30 15:31:00