丽珠集团 (000513): 回答 ：答：我们围绕“体系化”出海的全球化布局思路，主要有以下方面：1. CMC一体化优势向海外延伸原料药出海坚持“专而精”的发展路径，面向全球产能布局。在客户结构方面，着眼全球头部药企和动保企业，建立长期深度战略合作。这种稳定的合作关系，不仅保障了收入的可持续性，也体现了国际客户对丽珠品质的高度认可。在合规认证方面，持续对标欧美规范市场的高标准认证体系，形成源头壁垒。同时，公司于2024年开始启动印尼原料药工厂建设，为集团首个海外标杆工厂，严格按照USFDA、EMEA及PIC/SGMP规范规划建设，定位服务国际头部制药企业，专注无菌高端抗生素原料生产，是公司原料药产能全球化布局的重要举措。2. 制剂出海：重点产品带动海外申报注册司美格鲁肽是公司制剂出海的战略品种，目前产能已提升至4000 万支/年，已签署10多项合作协议，覆盖拉美、中东、非洲、独联体、东南亚等50多个国家。2025年，顺利通过巴西、印尼客户现场审计。辅助生殖制剂在新兴市场取得突破性进展。在印尼市场，重组HCG销量占当地市场约40%，销售增长104%。在巴基斯坦，尿源辅助生殖制剂稳居市场第二品牌，实现100%销售终端全覆盖，未来，丽珠还将在辅助生殖领域持续拓展欧美市场。此外，精神神经微球制剂正在布局巴西、沙特、韩国、加拿大等中高端市场。3. 本土化运营2025 年5月，公司正式启动收购越南上市药企ImexpharmCorporation（IMP），目前已进入收尾阶段，成为首家收购越南上市公司的中国企业。这一战略性收购具有多重价值：IMP 拥有全越南规模领先的EU-GMP认证生产线，广泛覆盖越南OTC、ETC医疗机构。收购完成后，公司将深度释放管线、商业化渠道的协同价值。中长期来看，公司将依托IMP作为支点，布局创新药面向东南亚及更多市场的产品出海。在南美市场，公司以巴西为核心，已设立本地办事处，深度参与当地市场准入与学术推广。巴西作为南美医药标杆市场，其GMP标准与注册体系在拉美地区具有广泛影响力与良好互认基础。通过在巴西建立运营支点，公司将逐步形成南美区域的协同效应。
2026-03-26 00:00:00
[ 详细 ] 
