答：公司董事长郑总及副董事长孙总暂无减持计划，对公司未来发展充满信心。本记录表如有涉及未来的计划、业绩预测等方面的前瞻性陈述内容，均不构成本公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。

2025-03-12 00:00:00

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答：公司复方硫酸钠片的境内生产药品注册上市许可申请已于 2024 年 11 月获受理，该品种截至目前尚未有其他企业取得药品注册证书，华铂凯盛为首个申报该药品注册上市的企业，有望拿下首仿。复方硫酸钠片相较于目前的结肠镜检查前的肠道药物具备适口性好、饮水量少等优点，能够有效提高患者的依从性，减少不适感，未来有望为国内术前肠道清洁市场带来新的选择。肠镜检查作为筛查肠道肿瘤最有效的方式，在诊断过程中扮演着至关重要的角色，为了确保检查结果的高质量和准确性，肠道清洁成了关键环节，同时催生了较大的术前准备药物市场。根据米内网数据，2023 年复方聚乙二醇电解质在中国公立医疗机构终端销售额超过 13 亿元，市场前景广阔。

2025-03-12 00:00:00

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答：两性健康领域是公司当前的核心板块，目前主打产品为“爱廷玖”盐酸达泊西汀片、“爱廷威”他达拉非片和“爱廷达”枸橼酸西地那非口崩片。公司自主研发的“爱廷玖”盐酸达泊西汀片为首个国产 PE 用药，2020 年 8 月正式投放市场，目前“爱廷玖”在达泊西汀院外渠道市场为头部品牌，尤其在线下零售市场品牌优势明显。2022 年 8 月，公司自主研发的另一两性健康药品“爱廷威”他达拉非片投放市场。2024 年 9 月，公司自主研发“爱廷”系列又一男科重点产品“爱廷达”正式上市销售。在两性健康用药板块，公司做了丰富的布局。公司自研的非那雄胺他达拉非胶囊、米诺地尔搽剂、盐酸伐地那非片等均已申报注册，利多卡因丙胺卡因气雾剂目前正在临床试验阶段，公司将进一步丰富两性健康用药的产品矩阵，扩大两性健康用药领域的市场优势，争取在未来 3 至 5 年内将两性健康用药板块打造成销售收入超 10 亿元的核心板块。

2025-03-12 00:00:00

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答：公司治疗成人老花眼的盐酸毛果芸香碱滴眼液已于 2024年 3 月获得临床试验批件，并于 2024 年 6 月完成首例受试者入组，目前临床试验已经基本完成，争取今年上半年申报注册；截至目前，国内尚无同类产品获批上市，公司将集中资源加速推进该产品的上市进程步伐，争取国内首仿上市。

2025-03-12 00:00:00

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答：2024 年 10 月，CKBA 软膏 II 期临床已完成全部 200 例受试者入组，整体安全性良好，盲态数据下已体现出较好疗效趋势，展现了该产品后续开发的巨大潜力。公司预计将于 2025 年 6月底或 7 月初公布临床 II 期数据，公司对 II 期临床结果较有信心，后续若获批上市后有望成为公司的重磅品种，为公司创造新的利润增长点。CKBA 为王宏林教授团队基于乳香中天然产物乙酰基-11-酮β-乳香酸（AKBA）的结构改造，设计并筛选出具有靶点新颖、作用机制明确、有效性好、安全性高的 first-in-class(FIC)药物分子，具有全球创新性。在 CKBA 软膏的靶点作用机制有效性得到进一步验证后，公司将积极拓展其他适应症如玫瑰痤疮、特应性皮炎。

2025-03-12 00:00:00

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答：①注册申请进展：公司自 2023 年 7 月取得泰国李万山拥有的“和胃整肠丸”全套生产技术及在国内的全部权益后，此次境内生产药品注册上市许可获受理，标志着“和胃整肠丸”的国产化进程取得关键进展。“和胃整肠丸”取得国内注册批件后，将从代理转为自产，解决目前因泰国授权厂商产能限制导致的缺货情况，并进一步提升该品种的毛利率及盈利能力。从药品注册上市许可的行政审批程序来看，公司会加快推进“和胃整肠丸”国内药品注册相关工作，争取年内获批，但注册批件取得时间和结果均具有不确定性，请投资者注意风险。目前安徽泰恩康已完成生产线改造，具备规模化生产能力，为获批后的商业化落地奠定基础。②市场推广策略及计划：从现有市场我们将重点巩固广东、广西、福建等优势区域，提升品牌知名度，尤其是提升“和胃整肠丸”在年轻人群体中的影响力。此外，今年计划在国内选择 2-3 个新区域进行推广，逐步扩大市场覆盖范围。在品牌推广方面，公司与分众传媒、小红书、抖音、美团等平台签署战略合作协议，加强品牌宣传。现有 OTC 销售团队能够覆盖现有市场，未来将保持良性扩张态势，重点投入品牌推广。③财务及税务影响及销售费用增长预期：“和胃整肠丸”转为自主生产后，预计毛利率从 80%左右提升至 90%以上。安徽泰恩康生产基地为高新技术企业，企业所得税率将从 25%降至15%，也会显著降低税负。2025 年品牌推广费用预计会有较大幅度增长，销售费用率也随之增长。④泰国产能后续安排：依托泰国“肚痛健胃整肠丸”拥有较好的历史基础和品牌影响力，公司已成立了海外事业部，后续泰国厂商的产能将继续保留，公司海外事业部将作为泰国厂商在东南亚的总代理建设海外营销网络并进行推广销售。

2025-03-12 00:00:00

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尊敬的投资者，您好！后续进展情况请关注公司披露的相关信息。公司目前暂不涉及智能AI医疗，公司将持续关注新技术在医药制造领域的发展和运用，谢谢。

2025-02-18 20:45:12

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投资者您好，感谢您的建议。

2025-02-18 16:52:39

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尊敬的投资者，您好！目前公司暂时没有与DeepSeek开展业务合作，公司将持续关注新技术在本领域的发展和运用。谢谢！

2025-02-18 11:30:11

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尊敬的投资者，您好！后续进展情况请关注公司披露的相关信息。谢谢！

2025-01-27 11:30:13

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您好，四川泰恩康已于去年顺利建成投产，感谢您的关注。

2025-01-09 08:44:40

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尊敬的投资者您好，截止2024年12月20日，公司股东总户数为12,442户，感谢您对公司的关注。

2025-01-02 11:30:12

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投资者你好， CKBA 为上海交通大学王宏林团队基于乳香中天然产物乙酰基-11-酮-β -乳香酸（AKBA）的结构改造，设计并筛选出具有靶点新颖、作用机制明确、有效性好、安全性高的 first-in-class（FIC）药物分子， CKBA分子靶点明确，可有效抑制自身反应性 CD8+ TRM细胞产生 IFN-γ杀伤黑素细胞，从而达到治疗白癜风的临床效果。白癜风目前除了芦可替尼乳膏被FDA获批外，还未有相关产品上市，在研产品也主要聚焦在JAK抑制剂上，其它靶点新化合物竞争相对较少。CKBA作为1类创新药，是全新的靶点，具有先进性和创新性。截至目前，CKBA软膏II期临床已完成全部200例受试者入组，整体安全性良好，盲态数据下已体现出较好疗效趋势，展现了该产品后续开发的巨大潜力。谢谢。

2024-11-29 15:16:09

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投资者你好， CKBA 为上海交通大学王宏林团队基于乳香中天然产物乙酰基-11-酮-β -乳香酸（AKBA）的结构改造，设计并筛选出具有靶点新颖、作用机制明确、有效性好、安全性高的 first-in-class（FIC）药物分子， CKBA分子靶点明确，可有效抑制自身反应性 CD8+ TRM细胞产生 IFN-γ杀伤黑素细胞，从而达到治疗白癜风的临床效果。白癜风目前除了芦可替尼乳膏被FDA获批外，还未有相关产品上市，在研产品也主要聚焦在JAK抑制剂上，其它靶点新化合物竞争相对较少。CKBA作为1类创新药，是全新的靶点，具有先进性和创新性。截至目前，CKBA软膏II期临床已完成全部200例受试者入组，整体安全性良好，盲态数据下已体现出较好疗效趋势，展现了该产品后续开发的巨大潜力。谢谢。

2024-11-29 11:30:11

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您好，自2023年7月公司取得泰国李万山拥有的“和胃整肠丸”全套生产技术后，公司积极推动和胃整肠丸在国内的注册审批进程，已取得阶段性成果，目前和胃整肠丸已向国家药品监督管理局药品审评中心提交境内药品注册上市许可申请，公司正在加快推进和胃整肠丸国内药品注册相关工作及在安徽泰恩康的生产落地，后续如涉及需披露的情形，公司将严格按照深交所相关监管规则及时履行信息披露义务。感谢您的关注。

2024-11-20 08:38:09

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答：2024 年 10 月，CKBA 软膏 II 期临床已完成全部 200 例受试者入组，整体安全性良好，盲态数据下已体现出较好疗效趋势，展现了该产品后续开发的巨大潜力。公司预计将于 2025 年二季度公布临床 II 期数据，后续若获批上市后有望成为公司的重磅品种，为公司创造新的利润增长点。另一方面，公司根据CKBA 软膏的靶点作用机制积极拓展其他适应症。

2024-11-15 00:00:00

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答：两性健康领域是公司当前的核心板块，目前主打产品为“爱廷玖”盐酸达泊西汀片、“爱廷威”他达拉非片和“爱廷达”枸橼酸西地那非口崩片。公司自主研发的“爱廷玖”盐酸达泊西汀片为首个国产 PE 用药，2020 年 8 月正式投放市场，目前爱廷玖在达泊西汀院外渠道市场为头部品牌，尤其在线下零售市场品牌优势明显。2022 年 8 月，公司自主研发的另一两性健康药品“爱廷威”他达拉非片投放市场。2024 年 9 月，公司自主研发“爱廷”系列又一男科重点产品的爱廷达正式上市销售。在两性健康用药板块，公司做了丰富的布局。公司自研的非那雄胺他达拉非胶囊、米诺地尔搽剂、盐酸伐地那非片等均已申报注册，利多卡因丙胺卡因气雾剂目前正在临床试验阶段，公司将进一步丰富两性健康用药的产品矩阵，扩大两性健康用药领域的市场优势，争取在未来 3 至 5 年内将两性健康用药板块打造成销售收入超 10 亿元的核心板块。

2024-11-15 00:00:00

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答：公司治疗成人老花眼的盐酸毛果芸香碱滴眼液已于 2024年 3 月获得临床试验批件，并于 2024 年 6 月完成首例受试者入组，目前临床试验按计划进行中，公司将全力推进临床进度，争取在今年年底前完成全部患者入组；截至目前，国内尚无同类产品获批上市。公司眼科板块得益于沃丽汀良好的疗效及产品口碑，每年销售收入稳定在 2 亿元左右，随着自研眼科产品的逐步落地，后续公司眼科业务规模预计将持续增长，争取眼科业务在未来 3 至 5年实现 10 亿的销售目标。

2024-11-15 00:00:00

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答：公司自 2023 年 7 月公司取得泰国李万山拥有的“和胃整肠丸”全套生产技术后，公司积极推动和胃整肠丸在国内的注册审批进程，已取得阶段性成果，目前和胃整肠丸已向国家药品监督管理局药品审评中心提交境内药品注册上市许可申请，公司正在加快推进和胃整肠丸国内药品注册相关工作及在安徽泰恩康的生产落地。公司将在取得和胃整肠丸国内注册批件后进行全国性的推广，进一步扩大该品种的市场占有率，在未来 3 至 5 年内争取将其打造为超 10 亿元的肠胃领域知名产品。

2024-11-15 00:00:00

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您好，根据规划Semaglutide 司美格鲁肽原液（API）满产年产量可达40kg左右，谢谢。

2024-11-15 09:07:39

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