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心脉医疗

sh:688016

总值:132亿 主营:主动脉
流值:132亿 牛散: 林建新 更多
上海微创心脉医疗科技(集团)股份有限公司
公司简介：
2012年8月17日,公司前身“微创心脉医疗科技(上海)有限公司”成立。
经营范围：
主动脉及外周血管介入医疗器械的研发、生产和销售。
注册地址
上海市浦东新区康新公路3399弄1号
办公地址
上海市浦东新区康新公路3399弄1号
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  • 从近两年研发人员看，2022年底、2023年6月底、2023年底、2024年6月底研发人员分别为223人、235人、266人、177人。2022年以来研发人员持续增加，2024年却陡转直下，研发人员下降89人，降幅高达33.46%。请问研发人员下降的原因？是否存在核心人员离职情况？会不会对公司产品研发完成影响？

    2024-09-20 08:26:01

    尊敬的投资者您好！公司高度重视研发团队的建设，通过自主培养与外部引进相结合的方式不断扩大人才储备，目前已经组建了业内具有较强竞争力的研发团队，拥有一批研发经验丰富、创新能力强劲、专业构成多元的主动脉及外周血管介入医疗器械产品研发专业技术人才。截至2024年6月，公司累计提交专利申请708项，其中110项为境外授权专利，创新项目曾获得中国国家科技进步二等奖，先后2次获得上海市科技进步一等奖。已上市及在研产品中有8款获批进入国家创新医疗器械审批“绿色通道”，处于行业领先地位。 公司建立了成熟的项目评估体系，定期跟踪、收集各类行业数据信息，并通过分类分析，及时评估公司现有技术与患者需求，为公司制定近期和中长期产品开发战略提供依据。公司定期对正在研发的新技术进行评估，开展技术交流、产品阶段评审等活动，积极倾听医生、患者的临床需求，深度挖掘医生临床痛点，通过综合分析患者需求、技术、注册临床、生产等多方面因素，开发满足临床需求的创新性产品 公司拥有稳定的核心管理团队和研发团队，截止本报告期末，公司研发人员共177人，研发人员总数占公司总人数的24.55%，研发人员中硕士及以上的人员119人，占研发人员总数的67.23%。公司通过逐步优化人力资源管理制度，目前已形成了一支跨学科、多细分领域的核心专业团队，通过不断聚集优秀人才，加强人力资源吸收整合，将为公司未来长期稳定的可持续发展提供了强有力的人才保障。报告期内公司优化研发团队结构，评估优化项目商业化潜力，致力于提高研发投入产出比，带来研发投入占营业收入的比例同比下降。感谢您的关注！

    2024-09-20 08:26:01

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  • 董秘您好！这次终端调价达到40%，对公司的毛利率是否会有很大的影响?

    2024-09-20 08:26:01

    尊敬的投资者您好！公司将Castor支架等系列胸主支架产品终端价格调整为7万元左右或以下，降价幅度40%左右或以上，价格标准与行业内一致，以实际行动减轻患者和医保基金的压力，共同构建健康有序、可持续发展的市场环境。公司将持续加大研发投入，不断优化产品结构，为患者提供更加个性化、高性价比的治疗选择。若经销商已有备货产品未来后续处理不善、谈判无法达成一致、市场竞争加剧或发生其他不利因素等，公司可能面临经销商退换货风险、毛利率下降风险或其他相关风险等，从而对公司经营业绩产生不利影响。对此，公司正在积极推进并与相关方洽谈、商定后续事宜。谢谢您的关注！

    2024-09-20 08:26:01

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  • 尊敬的董秘您好！请问贵公司的药物球囊扩张导管在国内哪些医院使用过？能列个使用量排名靠前的医院名单吗？谢谢！

    2024-09-20 08:26:01

    尊敬的投资者您好！截至2024年度半年报报告披露日，公司产品市场覆盖率进一步提高，其中Reewarm PTX药物球囊扩张导管已累计覆盖1,000余家医院。Reewarm PTX药物球囊扩张导管在巴西实现首例植入。谢谢您的关注！

    2024-09-20 08:26:01

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  • 请问终端价格调整为7万，那么出厂价格（经销商拿货价格）调整为多少呢？

    2024-09-20 08:26:01

    尊敬的投资者您好！公司将Castor支架等系列胸主支架产品终端价格调整为7万元左右或以下，降价幅度40%左右或以上，价格标准与行业内一致，以实际行动减轻患者和医保基金的压力，共同构建健康有序、可持续发展的市场环境。公司将持续加大研发投入，不断优化产品结构，为患者提供更加个性化、高性价比的治疗选择。若经销商已有备货产品未来后续处理不善、谈判无法达成一致、市场竞争加剧或发生其他不利因素等，公司可能面临经销商退换货风险、毛利率下降风险或其他相关风险等，从而对公司经营业绩产生不利影响。对此，公司正在积极推进并与相关方洽谈、商定后续事宜。谢谢您的关注！

    2024-09-20 08:26:01

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  • 公司拟收购的OMD公司总资产24657.56万元，其中商誉18244.19万元，净资产21934.74万元，即收购前OMD公司商誉占总资产的73.99%、占净资产的83.17%。若收购完成，推算OMD公司将新增商誉30448.08万元，OMD公司的总商誉将达到48692.27万元，总资产将增加到55105.64万元，净资产将增加到52382.82万元，收购完成后，OMD公司商誉将占总资产的88.36%、占净资产的92.95%。请问公司如何看待本次收购商誉占比过高及未来可能的商誉减值风险？

    2024-09-20 08:26:01

    尊敬的投资者您好！公司已就受让Optimum Medical Device Inc.股权事项披露《上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司关于受让Optimum Medical Device Inc.股权的公告》（公告编号：2024-029）、《上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司关于对外投资相关事项的问询函的回复公告》（公告编号：2024-031）及《上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司关于受让Optimum Medical Device Inc.股权的补充披露公告》（公告编号：2024-043）。谢谢您的关注！

    2024-09-20 08:26:01

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  • OMD57.47%的收入来自经销心脉产品，目前国内医疗流通企业的平均市销率仅0.23倍（贵司前五大经销商之一的嘉事堂、九州通分别为0.11倍、0.16倍，另上海医药0.28倍、国药控股0.09倍、华润医药0.13倍、国科恒泰0.63倍），贵司却将OMD全部收入均参考医疗器械研发生产企业5.66倍市销率估值，导致大大高估。若将OMD经销收入按0.23倍、自有及其他产品收入按5.66倍市销率分别估值，OMD估值仅2.84亿元，请问贵司对OMD6.4亿元的估值是否过高？

    2024-09-20 08:26:01

    尊敬的投资者您好！公司已就受让Optimum Medical Device Inc.股权事项披露《上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司关于受让Optimum Medical Device Inc.股权的公告》（公告编号：2024-029）、《上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司关于对外投资相关事项的问询函的回复公告》（公告编号：2024-031）及《上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司关于受让Optimum Medical Device Inc.股权的补充披露公告》（公告编号：2024-043）。谢谢您的关注！

    2024-09-20 08:26:01

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  • 2023年，OMD经销心脉产品收入占营收的57.47%,经销心脉产品收入同比增速105.58%，OMD公司自有及其他产品收入增速仅1.97%，经销心脉产品的毛利率41.78%也高于OMD自有及其他产品28.61%的毛利率（根据OMD营收及整体毛利率推算），贵司预计OMD公司2023-2028年营收复合增速约24.33%，高于OMD三款自有产品未来5年15%－20%的收入年复合增速。可见OMD公司对心脉医疗的依赖远甚于心脉对OMD的依赖，贵司为何反而要高溢价收购OMD公司？

    2024-09-20 08:26:01

    尊敬的投资者您好！公司已就受让Optimum Medical Device Inc.股权事项披露《上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司关于受让Optimum Medical Device Inc.股权的公告》（公告编号：2024-029）、《上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司关于对外投资相关事项的问询函的回复公告》（公告编号：2024-031）及《上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司关于受让Optimum Medical Device Inc.股权的补充披露公告》（公告编号：2024-043）。谢谢您的关注！

    2024-09-20 08:26:01

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  • OMD已上市的自有产品主要有Aorfix、Altura两款，这两款产品分别于2001年、2015年即首次获得欧洲CE认证，至今已有23年和9年，但两款产品2023年临床量分别仅为941例、240例，预计未来五年临床累计用量分别为6000例（年均1200例）、2000例（年均400例）。2023年OMD自有产品在其主要的日本、欧洲、拉美地区的市场占有率分别仅有2.1%、2.5%、2.7%。可见，OMD公司自有产品现有的市占率和未来增长空间均很有限，贵司高溢价收购是否必要？

    2024-09-20 08:26:01

    尊敬的投资者您好！公司已就受让Optimum Medical Device Inc.股权事项披露《上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司关于受让Optimum Medical Device Inc.股权的公告》（公告编号：2024-029）、《上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司关于对外投资相关事项的问询函的回复公告》（公告编号：2024-031）及《上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司关于受让Optimum Medical Device Inc.股权的补充披露公告》（公告编号：2024-043）。谢谢您的关注！

    2024-09-20 08:26:01

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  • 2024年三季度马上就要结束了，请问公司，三季度在医院端反腐的力度相比较上半年的一季度二季度有没有进一步趋紧或者放松的趋势？2023年三季度医疗反腐突然抓紧，今年2024三季度没有2023三季度那种情况吧？

    2024-09-19 17:49:44

    尊敬的投资者您好！从新闻媒体公开报道来看医院端反腐力度似未见放松。谢谢您的关注！

    2024-09-19 17:49:44

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  • 请问，贵公司定向增发项目“全球总部及创新与产业化基地项目”建设进展如何，是否与原计划一致？

    2024-08-09 21:34:43

    答：尊敬的投资者，您好！公司“全球总部及创新与产业化基地项目”正在建设中并有序推进，感谢您的关注！

    2024-08-09 21:34:43

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  • 请问河北集采范围是否涉及到本公司的主要产品？公司有没有收到相关消息？什么时候收到的？

    2024-08-09 21:34:43

    答：尊敬的投资者，您好！河北省医疗保障局7月24日发布关于开展6类血管介入类医用耗材产品介绍的通知，产品范围涉及血流导向密网支架、栓塞微球、神经介入球囊扩张导管、胸主动脉支架、动脉扩张球囊、导引导管（外周血管介入）。公司的胸主动脉支架、导引导管（外周血管介入）纳入到集采范围，感谢您的关注！

    2024-08-09 21:34:43

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  • 您好，我想问一下公司创新性产品的销售额占总销售额的百分比是多少。

    2024-08-09 21:34:43

    尊敬的投资者，您好!公司产品销售数据请见公司《2023年年度报告》中相关章节，感谢关注 ！

    2024-08-09 21:34:43

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  • 心脉医疗代理销售了东莞科威公司的外科重症类产品，比如膜式氧合器，各种动静脉插管等等， 请问这个代理销售是从什么时候开始的？截止目前，代理销售效果如何？（比如同比代理前东莞科威的销售额增幅等等）

    2024-08-09 21:34:43

    答：尊敬的投资者，您好！代理产品销售自2023年下半年开始，正在持续拓展市场中，感谢您的关注！

    2024-08-09 21:34:43

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  • 请问公司在河南纳入集采的HTLP及Talos产品相比此前降价了多少，对单一产品的利润影响有多大？目前公司纳入集采的产品占公司总营收的比例大概有多少？

    2024-08-09 17:59:25

    答：尊敬的投资者，您好！2023年3月13日，河南省公立医疗机构医用耗材采购联盟办公室发布《关于成立河南省公立医疗机构医用耗材采购联盟的通知》，对神经介入类、外周介入类医用耗材进行集中采购。公司的Hercules Low Profile直管型覆膜支架及输送系统、Talos直管型胸主动脉覆膜支架系统中选，总体看植入量明显增加，2023年河南市场销量持续保持增长；根据目前已实施的集采政策及实施结果，我们认为河南省集采对毛利率等的影响或较为有限，感谢您的关注！

    2024-08-09 17:59:25

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  • 您好，请问公司是否可以告知截止今日的股东数量，谢谢

    2024-07-15 22:00:27

    尊敬的投资者，您好！公司会在定期报告中披露报告期末的股东户数，请您关注并查阅有关定期报告。感谢您对公司的关注！

    2024-07-15 22:00:27

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  • 为什么第四季度净资产大幅度增加，而且第四季度的roe也不是按照增加后的净资产计算的，请董秘解惑

    2024-04-17 15:40:52

    尊敬的投资者您好，公司在2023年年报中对报告期内总资产及净资产增长做了相应说明，因公司2023年12月完成向特定对象发行股票事项，总资产和净资产增长；2023年报告期，加权平均净资产收益率为26.43%，财务核算使用的是加权平均净资产，而非年末净资产。感谢您的关注！

    2024-04-17 15:40:52

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  • 请问公司在研的3个创新医疗器械：Vflower静脉支架系统、Fishhawk机械血栓切除导管、TIPS覆膜支架系统，预计分别在什么时候能获批？谢谢！

    2024-04-15 15:33:00

    尊敬的投资者您好，公司外周介入及肿瘤介入类产品，腔静脉滤器、静脉支架、新一代裸球囊、穿刺套装等多款产品计划于年内上市获批。具体产品获批进度可关注公司定期报告、临时公告及投资者交流记录表，感谢您的关注！

    2024-04-15 15:33:00

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  • 请问公司为什么Castor 分支型主动脉覆膜支架及输送系统只获得了欧盟CMD定制许可证，而未获得CE证呢？另外，Talos 直管型胸主动脉覆膜支架系统和Fontus 分支型术中支架系统公司申请CE证了吗？谢谢！

    2024-04-15 15:33:00

    尊敬的投资者您好，Castor分支型主动脉覆膜支架及输送系统于2022年9月获得欧洲CMD定制许可证，为公司海外业务收入带来了更好的提升空间，产品在海外市场广受好评。考虑到海外获证成本及时间周期，公司计划通过其升级款Cratos分支型胸主动脉覆膜支架及输送系统申请CE认证，该产品目前已启动海外临床试验并已完成首例植入。公司认为更好的产品性能将带来更好的市场竞争力及品牌力，为公司后续海外市场推广做好基础，更多产品的具体获证进度请关注公司定期报告及临时公告。感谢您的关注！

    2024-04-15 15:33:00

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  • 心脉前五大经销商营收占比也太高了吧？为啥占比越来越高？达到百分之八十多？

    2024-04-15 15:33:00

    尊敬的投资者您好，公司主要采用经销模式进行销售，即公司向经销商销售产品，再由经销商直接或逐级销售至医院等医疗机构。公司与经销商的合作模式均为买断式经销。一般情况下，医院不进行备货，在患者入院后，医院提出产品采购需求，经销商或配送商将产品运送至医院。 普通经销模式下，经销商向公司买断产品后自行对外销售，普通经销商一般直接向终端医院或终端医院指定的采购平台销售公司产品，仅少量经销商会拓展下游二级经销商，因此普通经销商的核心优势是终端医院的覆盖和服务能力；区域总经销模式下，公司将产品买断销售给区域总经销商，再由区域总经销商分销至普通经销商，其下游普通经销商均为发行人指定及授权，通常为发行人已经长期合作的普通经销商，因此区域总经销商的核心优势是物流仓储和渠道管理能力。 报告期内，公司在通常模式“公司→普通经销商→终端医院”的基础上，逐步增加区域总经销商环节而转变为“公司→区域总经销商→普通经销商→终端医院”方式，充分利用区域总经销商的供应链管理能力，实现对经销商销售环节的集约化管控，降低销售环节的订单管理、物流管理及售后管理成本，提高公司的销售效率。 前五大客户的客户集中度上升、同时新增大额经销客户，主要原因为报告期内公司逐步加强及新增区域总经销商的合作。感谢您的关注！

    2024-04-15 15:33:00

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  • 尊敬的董秘，你好！请问新品从注册申报到上市销售一般需要多久？23年一季报里称海外收入同比增138%，二季报称海外收入同比增114.25%，而年度预告里称海外收入同比增50%，为何增幅会下降这么多呢？

    2024-04-15 15:33:00

    尊敬的投资者您好，（1）根据《医疗器械注册与备案管理办法》，第三类医疗器械产品注册证审评审批流程中的各项时限如下：注册申请受理5个工作日，资料转交技术审评机构3个工作日，技术审评周期90个工作日，技术补正资料审评周期60个工作日，行政审批20个工作日，注册证批件制作下发10个工作日。以上工作时限不包括申请人补充资料、核查后整改等所占用的时间、因申请人原因延迟核查的时间等，因此每项产品获证时间视申请及审批情况存在偏差。（2）2023年度公司海外业务收入规模持续增长，其中一季度及上半年度2022年同期基数较低，增速明显。感谢您的关注！

    2024-04-15 15:33:00

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