网友提问 ：美国礼来时替尔泊汰，同一个药品，根据用途，分别申请两个药物批文，一个用于减重，一个用于糖尿病。公司的RAY1225减重三期数据已经完成，顶线数据优于对照试验的替尔泊汰，公司是基于减重实验数据申请一个药品批文，还是结合糖尿病实验数据，不区分作用效果，直接统一一个药品批文？若分开申请，公司的减重实验已经出结果，什么时候申请？
2026-10-30 10:55:34
众生药业最新互动问答
- 公司的RAY1225三期试验数据已经出来了，海外BD有没有公司沟通中啊？
2026-11-03 09:03:03
- 强烈建议公司回购股票
2026-11-03 09:04:03
- 请问贵司的RAY1225注射液既然已经走完临床，顶线数据优秀，那最快什么时间提交审批文件？能否被纳入快速审批通道？
2026-11-02 11:45:03
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众生药业
法定名称：广东众生药业股份有限公司
公司简介：
2001年12月30日,经广东省人民政府办公厅粤办函[2001]739号、广东省经济贸易委员会粤经贸监督[2001]1086号文批准设立广东众生药业股份有限公司,2001年12月31日经广东省工商行政管理局核准登记。
经营范围：
药品的研发、生产和销售。
注册地址广东省东莞市石龙镇西湖工业区信息产业园
办公地址广东省东莞市石龙镇西湖工业区信息产业园
主营收入146800
