网友提问 ：董秘你好：1.根据信息披露显示，早在2021年3月，奥赛康与宣泰医药合作的泊沙康唑肠溶片就获得NMPA批准，成为该品种在中国境内获批的第一个仿制药产品。近日有消息称，泊沙注射剂也被批准，可以上市，这两款制剂均被列入中国国家首批鼓励仿制药品清单，请问这两种制剂何时能推向市场销售？2.截止到4.30日，股东总户数是多少？3.唯德康的收购估值有多家媒体质疑，请问是否有修改收购方案的预案？
2021-05-05 14:49:20
奥赛康最新互动问答
- 你好!年报显示公司有多种药品已提交上市申请并被受理，其中3种为2018年被受理，为什么近三年了还没有得到批准。国内注射剂仿制药上市申请通过平均时间大约多久？
2021-05-17 23:04:50
- 您好!我是一名投资者。我想了解下2021年公司计划开展的仿制药研发和一致性评价工作（不包含上市申请或一致性评价申请已受理项目）以及研发投入在创新药与仿制药的配置情况。谢谢您的耐心解答。
2021-05-17 23:05:18
- 增发高溢价收购唯德康，市场担心商誉减值影响业绩，引起股票大跌，如果唯德康能完成业绩承诺，所剩的商誉值不多，如果大股东对收购唯德康有信心，应对商誉减值做出承诺，增强市场信心，提振股价，借壳上市这么久了，大股东在股价市值管理上没有任何作为。
2021-05-17 23:05:54
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奥赛康
法定名称：北京奥赛康药业股份有限公司
公司简介：
公司前身中国石化集团勘察设计院,始建于1952年,2005年由原中国石化集团勘察设计院整体改制为保定新星石化工程有限责任公司,并于2007年12月5日整体变更为股份有限公司,原名“保定新星石化工程股份有限公司”,2008年7月,公司迁入北京中关村国家自主创新示范区丰台科技园,更名为“北京东方新星石化工程股份有限公司”。
经营范围：
消化类、抗肿瘤类及其他药品的研发、生产和销售。
注册地址北京市丰台区南四环西路188号七区28号楼
办公地址江苏省南京市江宁科学园科建路699号
主营收入124800
