网友提问 ：尊敬的董秘您好！请问公司TAEST16001注射液的新增适应症，后续启动临床试验时是否可凭借现有核心适应症的临床数据直接从期开展？另外，若预重整顺利引入资金后，公司是否有计划加快该注射液多适应症的研发推进速度，以此完善细胞治疗管线布局？盼复，感谢！
2025-11-22 21:44:35
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- 公司TAEST16001、TAEST1901两款核心TCR-T药物的多适应症进展，直接影响重整估值与投资者决策，现明确请教
1TAEST16001新增适应症启动临床时，是否可凭现有核心适应症数据直接从期开展，无需重复期试验？
2TAEST1901首个适应症期临床结束后，胃癌等新增适应症是否能复用安全性数据直接进入期？
3预重整资金到位后，公司是否会立即启动这两款药物新增适应症的临床？
2025-12-03 20:45:11
- 请问10月31日的股东人数多少，谢谢
2025-12-03 20:45:11
- 公司11月28日晚间集中发布四十几条治理制度修订公告，涵盖章程优化、33项核心制度完善及治理架构调整，如此密集的合规化举措，彰显了公司推进预重整的决心与诚意，作为投资者深表认可！盼公司加快预重整审批审计及债权申报后续推进速度，同时提速16001确定性临床入组，杜绝此前拖沓，期待公司能尽快带来实质性进展！感谢
2025-12-02 20:45:11
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法定名称：广州市香雪制药股份有限公司
公司简介：
广州市香雪制药股份有限公司系1997年12月29日在对原广州市罗岗制药厂进行整体改制以发起设立方式设立的股份有限公司。
经营范围：
现代中药的研发、生产与销售,辅之医疗器械、保健用品、软饮料、少量西药产品及医药流通等业务。
注册地址广东省广州市黄埔区科学城金峰园路2号(自编第一、二、三、四、五、六、七、八栋)
办公地址广东省广州市萝岗区广州经济技术开发区科学城金峰园路2号
主营收入35400
