网友提问 :请问董秘,2024年 4 月,罗氏制药的阿来替尼(Alecensa)用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性 NSCLC 患者肿瘤完全切除后术后的辅助治疗已经上市,成为当前唯一一个获批用于治疗经手术切除肿瘤的早期 ALK 阳性 NSCLC 患者的 ALK 抑制剂。据悉贝达药业的盐酸恩沙替尼术后辅助适应症三期临床数据已经出来了,什么时候可以申报上市?
2025-04-14 18:51:23
贝达药业最新互动问答
- 请问董秘,公司近期在本省新闻中提到,最快今年5月份美患者就可以用上恩沙替尼了。我们的疑惑是,目前面临关税壁垒,贵公司的产品是直接出口到海外还是出口原料委托海外基地生产,公司产品是不是会被征收高额关税,进而影响产品销售和竞争力?
2025-04-18 15:33:10
- 据EyePoint公司最新公告,DURAVYU用于治疗w-AMD的全球3期临床入组率超预期,有望在 2025 年下半年完成招募,并预计将于 2026 年获得营收数据。记得贝达曾宣称将适时加入该3期临床试验,请问有何进展?
2025-04-11 15:03:10
- 请问截至2025年3月31日公司的股东总数是多少?谢谢
2025-04-11 15:03:40
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贝达药业
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公司简介:
公司前身浙江贝达药业有限公司成立于2003年1月7日,2013年8月29日,公司整体变更设立为股份公司并更名为贝达药业股份有限公司。
经营范围:
药品的研发、生产和销售。
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