网友提问 ：近期在深交所于杭州举办的生物医药主题“创享荟”活动上，据董事会秘书吴灵犀介绍，贝达药业旗下恩沙替尼于2023年12月获FDA批准上市，2024年已启动北美市场销售，经过对BD授权、自主运营、CSO（医药销售外包）合作等模式的综合评估，贝达最终决定由公司自主负责恩沙替尼的北美销售。目前，贝达药业在北美市场的销售规划和计划如何，当前有何进展，销售模式和成果有哪些，预期什么时间可以见到实实在在的销售业？
2025-08-09 10:22:19
贝达药业最新互动问答
- 据此前公告显示，BPB-101是贝达药业开发的一款全新的、拥有完全自主知识产权的潜在first-in-class三功能双特异性IgG1人源化抗体。在临床前研究中，BPB-101展现出了优秀的体内外药效活性、良好的药代动力学及安全性。请问，目前进展到临床几期了？什么时候可以上市造福患者？
2025-08-19 12:01:40
- 16350为什么没通过医保初步审查。
2025-08-19 12:02:10
- 你们的bpb101一会有用。一会没用，到底有没有用？
2025-08-19 12:04:40
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贝达药业
法定名称：贝达药业股份有限公司
公司简介：
公司前身浙江贝达药业有限公司成立于2003年1月7日,2013年8月29日,公司整体变更设立为股份公司并更名为贝达药业股份有限公司。
经营范围：
药品的研发、生产和销售。
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办公地址浙江省杭州市余杭经济技术开发区兴中路355号,香港湾仔皇后大道东248号大新金融中心40楼
主营收入291000
