网友提问 ：请问董秘：2024年7月12日，贝达药业与EyePoint Pharmaceuticals, Inc.合作开发的EYP-1901玻璃体内植入剂获得国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书,拟用于治疗既往接受过抗血管内皮生长因子（VEGF）玻璃体内注射的湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者。请问该一期临床是否已经展开？入组进度如何？
2025-12-03 13:43:24
贝达药业最新互动问答
- 一年行将结束，请问贵公司2025年的经营计划执行的怎么样？贝福替尼的销量距离7.5亿的销售目标还差多少？对外BD是否有眉目？
2025-12-31 19:35:03
- 请问董秘，公司的四驾马车战略就像汽车的四个轮子，不知道四驾马车的每个战略都有对贝达明确的贡献目标？以及如何保证各个目标实现的各项措施能够落实到位？公司提出五年再造贝达的目标，具体是要达到什么样的量化目标？
2025-12-31 19:35:33
- 请问贝福替尼术后辅助进展如何？贝达拥有贝福替尼全球权益，请问除中国外 其他市场的开发进展如何？
2025-12-31 19:35:33
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贝达药业
法定名称：贝达药业股份有限公司
公司简介：
公司前身浙江贝达药业有限公司成立于2003年1月7日,2013年8月29日,公司整体变更设立为股份公司并更名为贝达药业股份有限公司。
经营范围：
药品的研发、生产和销售。
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