网友提问 ：近日，艾力斯自主研发的注射用 AST1001 临床试验申请获得美国 FDA 批准，拟用于既往经标准治疗失败的局部晚期或转移性实体瘤成人患者。这是这家以肺癌小分子起家的公司，第一次把大分子药物送到 FDA 的审评桌上。分子类型EGFR×c-MET 双抗 ADC。请问董秘，贝达药业有没有同类药物布局？进展如何？
2026-10-26 13:19:25
贝达药业最新互动问答
- 工信部等十部门近日联合印发《医药工业发展“十五五”规划》。明确提出，到2030年，我国生物医药研发应用稳居世界前列，创新驱动效能充分释放，重点领域关键核心技术实现系统性突破，生物医药产业加快发展成为国家新兴支柱产业。到2030年，年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达到50家，千亿级医药产业园区数量达到20个。请问董秘，公司如何契合这一规划，使贝达药业在创新发展和年营收方面达到目标？
2026-09-24 20:45:03
- 近年来靶向蛋白降解成为药物研发的热点方向，其中最广为人知的是PROTAC。2026年9月，《Nature》杂志刊发了论文：TRI-611，全球首个进入临床阶段、靶向非小细胞肺癌ALK融合蛋白的分子胶降解剂（molecular glue degrader, MGD）。贝达药业拥有蛋白降解剂开发平台和ALK抑制剂恩沙替尼成功开发丰富经验，未来是否有在这方面的联合开发项目有布局研究？
2026-09-24 15:38:03
- 美国Vivace Therapeutics宣布其口服TEAD抑制剂VT3989的注册性III期临床（sTEADfast）获FDA“可启动”通知，是TEAD抑制剂类别首次推进至全球III期。请问作为全球进度第二的BPI-460372的目前进展和优势？
2026-09-24 15:39:03
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贝达药业
法定名称：贝达药业股份有限公司
公司简介：
公司前身浙江贝达药业有限公司成立于2003年1月7日,2013年8月29日,公司整体变更设立为股份公司并更名为贝达药业股份有限公司。
经营范围：
药品的研发、生产和销售。
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