网友提问 ：C4 Therapeutics宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准该公司针对EGFR L858R突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的BiDAC™ 降解剂CFT8919研究性新药 (IND) 申请，但临床研究的开启则要等到贝达药业完成I期剂量递增研究。
就这态度，还合作干什么，白白浪费时间，浪费股东的利润
2023-07-11 08:46:10
贝达药业最新互动问答
- 今日即2023年7月11日，药时代公众号刊发了唐明博士的连载文章：CM082终于上市了！能治眼底病吗？——CM082故事连载之四。文中再次提到当年服用CM082的患者及其近况，事实证明治疗效果相当明显和突出，同时唐博士还说wAMD患者可以超适应症服用已上市的CM082片。请问，贝达手握这么好一款药，为什么不加快推进临床以惠及大量患者，而是拖拖摸摸龟速前行？公司会考虑超适应症销售伏罗尼布吗？
2023-07-14 16:12:20
- 北京大学药学院管晓东副教授在《自然》和《美国医学会杂志》上发文称，通过分析2005年—2020年间，我国获批上市的103个药物，共141种适应症的疗效和总体生存获益情况，结果发现：只有68种适应症有明确的总体生存期获益，其中患者中位总生存期是4.1个月，请问公司是否也对自己已上市新药埃克替尼、恩沙替尼等做过类似分析统计，结果如何？谢谢！
2023-07-07 08:49:51
- 请问，有消息称公司有与国内某研究机构有合作糖尿病基因疗法研究，用于糖尿病临床研究布局。请问是否属实？谢谢。
2023-07-07 08:50:05
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贝达药业
法定名称：贝达药业股份有限公司
公司简介：
公司前身浙江贝达药业有限公司成立于2003年1月7日,2013年8月29日,公司整体变更设立为股份公司并更名为贝达药业股份有限公司。
经营范围：
药品的研发、生产和销售。
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