贝达药业 (300558): 回答：您好！公司一直坚持创新开发，已形成具有良好临床价值的项目管线，其中公司自主研发用于治疗乳腺癌的BPI-16350 项目已完成III期临床试验，国家药品监督管理局于近日受理其药品注册申请；今年3月，美国食品药品监督管理局已受理恩沙替尼一线适应症的上市许可申请文件；恩沙替尼术后辅助适应症、贝福替尼术后辅助适应症两个三期临床项目也在加紧推进中。 此外在早期临床方面，公司与EYEPOINT合作的1901项目在美国已达到针对湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的Ⅱ期临床试验的所有主要终点和次要终点；公司引进的蛋白降解剂CFT8919项目目前处于临床 I 期也在按计划推进当中，有望进一步加强公司在EGFR通路的竞争力；公司自主研发的HIF-2α小分子抑制剂BPI-452080项目、口服的小分子PD-L1抑制剂BPI-371153项目等项目均处于临床 I 期中，目前在正常推进。 目前，公司已在集中资源，聚焦重点项目开发，同时也会在新靶点、新技术上加大布局，组建相关团队，推出相关新产品，努力打造更为高效的研发创新体系。谢谢！

2024-05-07 15:53:09