网友提问 ：eypt公司于5月6日发布了基于公司产品伏罗尼布设计的eyp-1901关于npdr适应症的实验数据，请公司从未来眼科布局的角度介绍一下eyp-1901预计在中国的临床方向和预计进度
2024-05-07 09:21:08
贝达药业 (300558): 回答：您好！目前，国家药监局已经受理了公司与EyePoint Pharmaceuticals, Inc.共同申报的EYP-1901玻璃体内植入剂wAMD适应症药物临床试验，若获批公司将开始开展该项目的 I 期临床。公司也会借鉴EYP-1901国外II期临床研究数据，提高EYP-1901国内临床试验效率。后续，公司根据EyePoint的 III 期临床试验安排，适时加入EYP-1901全球多中心临床试验。谢谢！
2024-05-07 15:45:45
贝达药业最新互动问答
- 康美纳的申报上市主要是二线用药，而且竞争比较激烈，公司对其定位是否与贝安汀类似，并不准备对市场份额有过大的期盼
2024-05-07 15:46:32
- 请问丁董事长：1、现在EGFR一代药市场不断被三代药替代的现时环境下，公司的凯美纳将采取什么策略尽量保持销售份额？2、在现时以药品临床价值为导向的政策下，公司在药品研发中怎样应对？
2024-05-07 15:47:13
- 听说今年贝达裁了不少研发人员，想问下董事长出于什么考虑进行这么大比例的裁员？以后还会继续做创新药吗？还是战略方面有调整，打算做仿制药了？
2024-05-07 15:49:49
- 请问，三代的奥希替尼术后辅助已入医保，贝福替尼还在临床，一代埃克替尼的术后辅助还有没有市场？
2024-05-07 15:52:14
- 营收二十多个亿，研发投入就十个多亿。在研项目40几个，但是真正到临床三期的没几个，要加快脚步提高效率啊，实在不行多引进一些研发的人才来。
2024-05-07 15:53:09
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贝达药业
法定名称：贝达药业股份有限公司
公司简介：
公司前身浙江贝达药业有限公司成立于2003年1月7日,2013年8月29日,公司整体变更设立为股份公司并更名为贝达药业股份有限公司。
经营范围：
药品的研发、生产和销售。
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