网友提问 ：16350由于疗效低，所以只能二线治疗，后续一线和术后辅助都没计划是吧
2024-05-01 20:49:37
贝达药业 (300558): 回答：您好！以二线适应症提交药品注册申请是新药上市的常规方案，目前BPI-16350项目二线适应症药品注册审评审批工作正在推进中，后续若有扩展适应症计划，公司会及时公告披露。谢谢！
2024-05-10 15:09:21
贝达药业最新互动问答
- 您好！公司第四代EGFR抑制剂BPI-361175项目目前入组多少患者，临床试验进行到什么阶段了，什么时候可以出临床数据，麻烦详细介绍一下BPI-361175项目的情况，谢谢
2024-05-10 15:09:55
- 尊敬的公司高管，能否详细介绍一下公司药品出海合作的情况，谢谢
2024-05-10 15:10:24
- 请问，公司BPI-21668抗肿瘤新药已经于2021年3月3日获批临床，于2022年8月入组，目前临床进展？
2024-05-10 15:10:54
- 公司于2021年8月投资了美国双虹科技（DoubleRainbow Biosciences），时至今日快满3年，不知双虹科技是否有合成生物学方面的产品获批FDA临床？谢谢！
2024-05-10 15:11:15
- 公司从Agenus引进的PD-1/CTLA-4进展如何，能否于2024年提交BLA？尽管balstilimab在FDA以快速通道资格上市没能成功，但balstilimab的ORR是优于K药（Keytruda）的，这说明balstilimab值得期待。另外，Agenus已推出第二代CTLA-4博滕西利单抗（botensilimab），公司是否也可考虑引入botensilimab？
2024-05-10 15:11:35
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法定名称：贝达药业股份有限公司
公司简介：
公司前身浙江贝达药业有限公司成立于2003年1月7日,2013年8月29日,公司整体变更设立为股份公司并更名为贝达药业股份有限公司。
经营范围：
药品的研发、生产和销售。
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