网友提问 :最近有公布MCLA-129(EGFR/c-MET双抗)1/2期临床数据吗?在EGFR20ins突变中,数据和疗效是否不劣于舒沃替尼?公司是否有更优秀的三代药耐药后的治疗项目在研?
2024-05-27 22:26:11
贝达药业 (300558): 回答:您好!公司将在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发布MCLA-129项目临床研究数据,目前MCLA-129的临床试验工作仍在推进中。公司自主研发的EGFR抑制剂BPI-361175项目针对三代药耐药的病人,目前该项目正在开展临床试验。上述项目如有重大进展,公司会及时公告披露。谢谢!
2024-05-31 16:01:02
贝达药业最新互动问答
- 请问董秘,BPB-101是作为一款广谱的First-in-class多功能抗癌药物,目前临床进展?病患是否已经入组完成?
2024-05-31 16:01:40
- 请介绍一下公司ADC研发管线情况?当年科伦药业的王晶翼谈到科伦的项目是比贝达的埃克替尼强的太多了,如今他们都快搞成了。贝达的创新药有重大进展吗?
2024-05-31 16:01:58
- 最近恒瑞新药因为俄乌局势无法完成临床核查被FDA推迟审批上市,请问我司恩沙替尼全球临床有俄乌临床吗?
2024-05-24 15:39:34
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2024-05-24 15:39:46
- 请问董秘,公司在2023年度报告中提到:“报告期内,BeverlySeaHoldingsCorporationLimited被纳入合并范围。详见本报告第十节第九条“合并范围的变更”的说明。”但我们没有找到说明的相关内容。请说明一下该公司具体情况。主要业务是什么?公司控股比例多少?
2024-05-24 15:40:02
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法定名称:贝达药业股份有限公司
公司简介:
公司前身浙江贝达药业有限公司成立于2003年1月7日,2013年8月29日,公司整体变更设立为股份公司并更名为贝达药业股份有限公司。
经营范围:
药品的研发、生产和销售。
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