网友提问 ：请问董秘，伏美替尼针对ex20ins NSCLC进行了三期临床研究，一线数据优异，海外市场值得期待。作为同类产品，贝达药业的贝伏替尼有没有开展ex20ins NSCLC临床研究，数据怎样？
2024-07-03 13:47:38
贝达药业 (300558): 回答：您好！贝福替尼开展临床试验并获批的适应症为“适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）“成人患者的一线、二线治疗，未开展20外显子插入突变的相关注册研究。谢谢！
2024-07-05 16:57:24
贝达药业最新互动问答
- 请问董秘，公司引进的泽弗利单抗临床研究进展？以及与巴伐利单抗临床研究进展？
2024-07-05 16:57:32
- 公司从C4引进的8919项目已经获cde批准临床了，现在进展如何？确定临床方案和PI了吗？另外，公司申报的新药16350三期临床数据一直没有更新，是还没有分析完还是在等什么？
2024-07-05 16:57:40
- 请问董秘，贝达药业作为上市公司，净利率是否可以维持在20-30%？并且将销售费用率控制在至30%或以下？这样是不是可以更加稳定市场投资者信心和预期，也有助于树立贝达药业优秀企业的形象？
2024-07-05 16:57:50
- 请问董秘，近日，恒瑞医药宣布与基石药业达成协议，公司将获得基石药业精准治疗药物泰吉华（阿伐替尼片）在中国大陆区域的独家商业化推广权。贝达药业也拥有强大的市场销售团队，作为贝达药业四架马车的市场销售和创新生态圈，贝达药业有没有合作项目产品进行独家商业化运作？
2024-07-05 16:58:59
- 请问截止到2024年6月28日收盘公司在册股东户数是多少？
2024-07-05 16:59:08
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贝达药业
法定名称：贝达药业股份有限公司
公司简介：
公司前身浙江贝达药业有限公司成立于2003年1月7日,2013年8月29日,公司整体变更设立为股份公司并更名为贝达药业股份有限公司。
经营范围：
药品的研发、生产和销售。
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