网友提问 ：请问吴董：能否在第一代EGFR靶向药完成肺癌术后辅助治疗发生耐药之后，再用第三代EGFR靶向药继续进行肺癌术后辅助治疗？从而能使得用药周期更长?最终肺癌患者获得更长的OS?就算目前没有临床数据来证明，那我们贝达药业是否可以进行贝福替尼在埃克替尼术后耐药之后的3期术后辅助治理适应症的临床试验呢？如果有最长的OS?那么其它医药公司就远远被丢在身后了！谢谢！
2024-08-08 14:25:07
贝达药业 (300558): 回答：您好，感谢您的建议！术后辅助通常用于NSCLC（非小细胞肺癌）早期患者手术切除病灶后的辅助治疗，患者疾病进展后，在临床上医生会根据患者的具体情况来制定相应的治疗方案及用药。目前，埃克替尼适用于术后辅助和局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗，贝福替尼适用于局部晚期或转移性NSCLC成人患者的一线治疗。谢谢！
2024-08-16 15:27:17
贝达药业最新互动问答
- 请问董秘，贝福替尼是国内获批的第四款第三代EGFR-TKI，在此之前有阿斯利康的奥希替尼、翰森制药的阿美替尼及艾力斯的伏美替尼。而在之后，倍而达/石药集团的瑞泽替尼和圣和药业的瑞厄替尼分别于2024年5月及6月获批。目前国内还有多款在研第三代EGFR-TKI，其中奥赛康的limertinib、强生的兰泽替尼已申请上市。贝达药业如何抓住机会扩大贝福替尼市场份额和影响力？
2024-08-16 15:27:47
- 请问董秘，近期有报道，癌症疫苗即将面世，剑指肺癌、肝癌等。作为创新药头部和领军企业，贝达药业有没有肺癌肝癌癌症疫苗布局研发？
2024-08-16 15:28:04
- 请问董秘， EyePoint Pharmaceuticals 最近发布公告，宣布以每股 13.75 美元 的价格增发新股。这次增发共筹集了约 1.154 亿美元，并将用于支持其关键项目，包括推进 EYP-1901 的三期临床试验和其他研发活动 。贝达药业有没有参与此次增发股份，以进一步加强合作并加快推进合作项目进展？
2024-08-16 15:28:39
- 近期，东北制药透露了其收购北京鼎成肽源生物技术有限公司（以下简称“鼎成肽源”）70%股权的背景、标的公司的技术及研发进展。请问董秘，贝达药业有没有收购细胞疗法等新技术心新方向的目标公司项目？
2024-08-16 15:29:26
- 请问丁董：加科思-B市值已到大约11亿元，其核心管线JAB-21822：安全性潜在BIC；疗效第一梯队的KRAS G12C 抑制剂，2022 年 底被 CDE 纳入拟突破性治疗品种，有望明 年上市。 核心管线 JAB-3312：全球进度前三的 SHP2 抑制剂，海外联用临 床已完成剂量爬坡。加科思重点推进的 JAB-3312 在中国、全球开展多项单药和联用临床。是否可不计前嫌，而评估并购或持股？
2024-08-16 15:29:54
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贝达药业
法定名称：贝达药业股份有限公司
公司简介：
公司前身浙江贝达药业有限公司成立于2003年1月7日,2013年8月29日,公司整体变更设立为股份公司并更名为贝达药业股份有限公司。
经营范围：
药品的研发、生产和销售。
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