网友提问 ：近来有不少人反映贝福替尼（Befotertinib）在一线治疗中的副作用较大。请问公司对此有何回应？这些副作用是否与药物剂量、使用时间或患者特定体质有关？公司是否有采取措施来减轻这些副作用，或者有针对性的数据可以分享
2024-08-30 11:55:16
贝达药业 (300558): 回答：您好！根据贝福替尼Ⅲ期临床研究显示，其一线治疗中位PFS长达22.1个月，是目前三代EGFR TKI一线治疗更好的PFS表现。贝福替尼常见不良反应有血小板降低、头疼等，在目前三代EGFR TKI中其胃肠道副作用相对较小。患者由于个体差异、病情不同，发生不良反应的情况也不同，医生会根据患者个体的安全性和耐受性等具体情况采取减量等措施。谢谢！
2024-09-09 15:08:25
贝达药业最新互动问答
- 请问董秘，近日，强生的 EGFR-MET 双抗Amivantamab（埃万妥单抗） 在最新的三期临床研究中成功头对头击败了奥希替尼，这个可能意味着以EGFR双抗为首的新一代药物即将崛起。那么，贝达药业的双抗临床进展情况怎样了？
2024-08-30 16:34:47
- 请问董秘，公司创新药研发目前是否已基本形成了上市一批、临床一批、开发一批的良性循环？未来，公司在对外许可的收入能否持续成为公司收入的另一增长动力？
2024-08-30 16:35:09
- 请问截止8月20号收盘公司在册股东人数多少?谢谢！
2024-08-30 16:35:17
- 1901等项目为什么获批了一年迟迟不临床，是仅仅为了补贴吗
2024-08-30 16:35:27
- 请问董秘，公司大股东超大比例质押股权，所融资金为什么不用于上市公司生产经营，大股东是有比上市公司生产经营更好的项目投资吗？有什么体外收益项目吗？为什么不投入上市公司尽快做大做强？谢谢！
2024-08-30 16:35:36
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贝达药业
法定名称：贝达药业股份有限公司
公司简介：
公司前身浙江贝达药业有限公司成立于2003年1月7日,2013年8月29日,公司整体变更设立为股份公司并更名为贝达药业股份有限公司。
经营范围：
药品的研发、生产和销售。
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