网友提问 :董秘您好!公司入选专精特新“小巨人”计划,请问:
1. 在进入“小巨人”计划时主要关注审核哪些指标、尤其是创新指标呢?在公司入选后,对这些指标进行了怎样的经营部署呢?
2. 公司入选“小巨人”计划以来,研发投入、各类专利申请和各类专利引用量获得情况是怎样的?增长了吗?
3. 工信部的三年复核政策,公司是如何解读、以及怎样应对的呢,和申请重点是否有差异?
4. 对于复核结果,如何看待以及未来怎样调整
2023-11-08 15:03:37
艾德生物 (300685): 回答:您好。专精特新“小巨人”企业认定需同时满足专、精、特、新、链、品六个方面指标,详情您可查阅工信部相关文件。公司始终坚持以临床需求、患者受益为导向,专注肿瘤基因检测,聚焦药物伴随诊断,依托强大生物信息算法,布局各技术平台的检测试剂、软件及配套仪器,并提供检测服务及药物临床研究服务;自创立伊始,公司高度重视研发团队的打造和研发创新的投入,常年研发投入占当期营业收入的比重超过15%,发明专利申请及授权数量持续增长,研发投入及专利等具体情况,请查阅公司定期报告。目前,公司的专精特新“小巨人”企业资质尚在有效期内,公司将持续密切关注政策动态,并结合公司实际情况和申报要求,认真落实复审工作。
2023-11-15 17:02:03
艾德生物最新互动问答
- 董秘您好,请问公司
1.关于贵司产品“人类KRAS/NRAS/BRAF基因突变联合检测试剂盒(荧光PCR法)”:近3年的年销售额分别是多少?在西妥昔单抗(结直肠癌)伴随诊断或辅助诊断这个细分应用领域,贵司产品现在市场占有率大约多少%?预计将来5年左右后的年销售额大约多少?
2023-11-15 17:03:53
- 董秘好:贵司和默克有过合作、相互熟悉,为何近年不和默克合作去开发伴随诊断试剂?如有开发计划,将来贵司的西妥昔单抗/结直肠癌伴随诊断PCR产品预计哪年上市销售?
2023-11-15 17:04:53
- 3.贵司和默克有过合作、相互熟悉,为何近年不和默克合作去开发伴随诊断试剂?如有开发计划,将来贵司的西妥昔单抗/结直肠癌伴随诊断PCR产品预计哪年上市销售?
2023-11-15 17:05:32
- 1. 关于贵司产品“人类KRAS/NRAS/BRAF基因突变联合检测试剂盒(荧光PCR法)”:近3年的年销售额分别是多少?在西妥昔单抗(结直肠癌)伴随诊断或辅助诊断这个细分应用领域,贵司产品现在市场占有率大约多少%?预计将来5年左右后的年销售额大约多少?
2023-11-15 17:06:09
- 2.《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则2022》行业都在推进伴随诊断产品上市,将来医院会首选使用获得“伴随诊断”的产品、而不选择“辅助诊断”产品。国内外已有西妥昔单抗KRAS基因PCR伴随诊断试剂盒上市,如罗氏和雅康博。国内厂家即将完成KRAS/NRAS/BRAF三基因PCR方法伴随诊断产品的临床。贵司产品作为辅助诊断,获得国家批件证书不是伴随诊断。面对这些已经和即将上市的伴随诊断产品,贵司应对策略
2023-11-15 17:07:21
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法定名称:厦门艾德生物医药科技股份有限公司
公司简介:
公司前身为厦门艾德生物医药科技有限公司,系于2008年2月21日组建。
经营范围:
肿瘤精准医疗分子诊断产品的研发、生产及销售,并提供相关的检测服务。
注册地址福建省厦门市海沧区鼎山路39号
办公地址福建省厦门市海沧区鼎山路39号
主营收入23328.88