网友提问 ：唐董好！数据显示，公司20年二倍体狂苗累计批签370万支，而公司产能为300万支。这是否意味着公司的实际批签和销售量可以突破产能上限? 有哪些影响因素呢？谢谢！
2021-01-27 07:04:02
康华生物最新互动问答
- 董秘好。 请问合理预计，公司二车间GMP认证几时能走完行政审批程序？ 获得审批后，是否还需要其他步骤才能获得生产许可？是否存在其他不确定性或风险？谢谢！
2021-01-27 10:03:08
- 公司领导，您好！请问公司二车间技改项目从样品验收合格到行政审批通过这个时间是否有个大致的期限？谢谢
2021-01-27 10:03:51
- 公司领导，您好！贵公司在12月9日互动平台上说：（公司病毒性疫苗二车间已于2020年12月9日，取得中检院签发的注册现场检查三批样品的检验报告，检验结果符合《中国药典》以及制检规程的相关要求。目前补充申请正处于行政审批阶段，审批通过后即可投入生产。请持续关注公司公告！）请问，1个多月过去了，行政审批完成了吗？如行政审批通过能否请公司第一时间发布公告，因为这是广大公司小股东最为关注的一件事，谢谢
2021-01-25 13:16:20
| 康华生物龙虎榜 | 康华生物大宗交易 | 康华生物股东人数 | 康华生物互动平台 |
| 康华生物财务分析 | 康华生物主营收入构成 | 康华生物流通股东 | 康华生物十大股东 |
康华生物
法定名称：成都康华生物制品股份有限公司
公司简介：
2004年4月2日,成都康华生物制品有限公司成立。
经营范围：
疫苗的综合性研究、开发、经营。
注册地址四川省成都经济技术开发区北京路182号
办公地址四川省成都经济技术开发区北京路182号
主营收入17200
