网友提问 ：2月4日【深交所互动易】中你提到“公司二车间技改事宜目前处于省药监局注册审批及GMP符合性检查阶段，待符合性检查合格且药品生产许可证变更完成后，即可正式投入生产”，请问省药监局注册审批后是否还有国家药监局注册审批？GMP符合性检查从启动到通过的全流程一般要多长时间？检查是何时启动的？多谢！
2021-02-05 10:41:39
康华生物最新互动问答
- 公司二车间的审批迟迟不决，要么有公司这边有么问题，要么审批机关效率太低，既然公司认为公司没什么应公布未公布的消息，那问题就出在外面，请问公司这个审批要经过哪些环节？最终由谁终审？目前卡在哪个环节？
2021-02-04 13:50:38
- 董秘您好，为什么二车间技改审批迟迟未通过，是有什么消息未披露吗，原计划去年年末可以完成，现已过了一个月时间。预计多久时间可以获批，这件事情年前能不能落地。
2021-02-03 09:20:46
- 请问董秘二车间的批文预计什么时候能获批？原来计划是什么时候投产？
2021-02-03 09:15:21
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康华生物
法定名称：成都康华生物制品股份有限公司
公司简介：
2004年4月2日,成都康华生物制品有限公司成立。
经营范围：
疫苗的综合性研究、开发、经营。
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主营收入17200
