网友提问 ：截至本公告披露日，公司病毒性疫苗二车间尚未达到可投产状态，公司病毒 性疫苗二车间通过药品生产质量管理规范符合性检查并完成《药品生产许可证》 许可事项变更后，病毒性疫苗二车间方可投产。 尊敬的董秘，您好！公司现在公司病毒 性疫苗二车间通过药品生产质量管理规范符合性检查，这个程序是否已经走完，接下来只要对药品说明书及包装标签作相应修订好，就可以拿到《药品生产许可证》
2021-02-24 17:37:59
康华生物最新互动问答
- 董秘你好，二车间技改审批目前在哪个环节，目前卡在哪个政府部门，是否会存在不获批的风险？技改的费用是费用化还是资产化处理的？
2021-02-24 10:33:30
- 您好！二车间技改审批遇到了什么问题吗，为什么迟迟还没批下来，是否会存在不获批的风险？进入2021年以来公司产能利用率如何？谢谢！
2021-02-23 16:11:58
- 谢谢及时回复。长期看不会有影响，哪对一季度呢？从股价看影响好像已经产生？
2021-02-23 09:16:32
| 康华生物龙虎榜 | 康华生物大宗交易 | 康华生物股东人数 | 康华生物互动平台 |
| 康华生物财务分析 | 康华生物主营收入构成 | 康华生物流通股东 | 康华生物十大股东 |
康华生物
法定名称：成都康华生物制品股份有限公司
公司简介：
2004年4月2日,成都康华生物制品有限公司成立。
经营范围：
疫苗的综合性研究、开发、经营。
注册地址四川省成都经济技术开发区北京路182号
办公地址四川省成都经济技术开发区北京路182号
主营收入17200
