网友提问 ：董秘，您好！请问公司二车间技改项目进行到哪部了，谢谢 GMP认证的时间过程
省局药品安全监管处对申报材料形式审查 （5个工作日）
认证中心对申报材料进行技术审查 （10个工作日）
认证中心制定现场检查方案（10个工作日）
省局审批方案 （10个工作日）
认证中心组织实施认证现场检查 （10个工作日）
认证中心对现场检查报告进行初审 （10个工作日）
省局对认证初审意见进行审批（10个工作日
2021-03-17 19:48:38
康华生物最新互动问答
- 董秘你好：请问二车间技改是否需要取得药品生产许可证、药品注册批件、GMP认证后方可生产？2020年销售的二倍体狂犬疫苗每支平均价格是多少？2021年价格是否有提高？
2021-03-18 10:32:15
- 不否认过去公司取得了较好的增长，但大家更关心的是今年一季度和全年能不能有50%的增幅，而不是今年与过去几年的平均增幅？
2021-03-18 10:25:11
- 请问，人二倍体细胞狂犬疫苗与MRC-5细胞狂犬疫苗，哪个更先进？
2021-03-17 21:02:05
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康华生物
法定名称：成都康华生物制品股份有限公司
公司简介：
2004年4月2日,成都康华生物制品有限公司成立。
经营范围：
疫苗的综合性研究、开发、经营。
注册地址四川省成都经济技术开发区北京路182号
办公地址四川省成都经济技术开发区北京路182号
主营收入17200
