复星医药 (600196): 回答：ASCO 上披露的数据有两项，包括:1）关于 FCN-159 在 I 型神经纤维瘤上的 I/II 期临床试验数据，其中针对成人 I 型神经纤维瘤病患者，FCN-159 在所有剂量中均表现出抗肿瘤活性，研究者评估的客观缓解率（ORR）为 45.1% （95%CI：34.1-56.5%），在基线后进行过至少一次肿瘤评估的 ITT 人群的ORR 为 46.8% （95% CI：35.5-58.4%）。在基线总体肿瘤疼痛评分≥2 分且基线后至少进行过 1 次肿瘤评估的 20 例患者中，平均疼痛评分减少为 3.05 分，其中 15 例（75%）患者整体肿瘤疼痛得到改善，疼痛强度降低至少 2 分，被认为是有临床意义的疼痛改善，12 例（60%）患者疼痛强度评分降至 0。2）FS-1502 针对 HER2 阳性的晚期乳腺癌的 I 期临床试验数据，在 67 例可评估疗效的 HER2 阳性乳腺癌患者中，ORR 为 53.7% （n= 36；95% CI, 41.1-66.0），其中 2 例为 CR，34 例为 PR。中位 PFS为 15.5 个月（95% CI, 4.6-未达到），中位治疗持续时间未达到（95%CI, 5.7-未达到）。在确认 CR 的 2 例患者中，其中 1 例治疗持续时间超过 7 个月。

2023-06-30 00:00:00