网友提问 ：近期微信公众号“苗董”上发布的一篇名为《悲屈的九价HPV疫苗国产研发“陪跑者》一文中提到，进口九价HPV疫苗仅用时8天便火速获批，包括此后的女性扩龄和男性扩龄，均未在国内完成有效临床试验，国产九价HPV疫苗的研发者们，终究沦落为一个个悲屈的市场陪跑者。请问公司如何看待这一现象？CDE此举是否会动摇公司对于国产替代和自主可控战略的决心和坚守？
2025-12-31 17:11:08
万泰生物最新互动问答
- 董秘您好！目前已上市的多价减毒轮状病毒疫苗血清型号均为G1～G9。然而公司的重组三价轮状病毒疫苗主要成分是VP4，请问是不是覆盖更广的广谱苗，对P［6］、P［8］能否交叉保护。
2025-12-31 17:11:08
- 恭喜公司重组三价轮状病毒亚单位疫苗（大肠埃希菌）临床试验申请获得受理，这款疫苗从夏宁邵院士今年年初在Nature Communications刊文发布到正式落地临床试验用时不到一年，给公司的临床转化效率点赞。接下来是不是优先考虑将同样来自夏院士的慢性乙肝病毒感染的“病毒猎手疫苗”成果尽快实现临床转化？乙肝治疗性疫苗一旦成功上市市场前景非常广阔，极具商业价值。
2025-12-31 17:11:08
- 董秘先生，你好。贵公司九价疫苗一个批次是多少支，这个问题属于商业机密吗？如果不属于，请回答一下，谢谢。如果属于，那就别回答了，说一句不咸不淡的答复，没啥意义。
2025-12-31 17:11:08
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