网友提问 ：《人乳头瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则（试行）》文件中：PI12 定义为在相隔 6(±1)个月采集的宫颈/阴道/ 外生殖器拭子、活检组织中，连续 3 次及以上经聚合酶链式 反应(PCR)发现同一 HPV 型别核酸阳性。请问这个临床标准是否是更加严格？公司九价疫苗的临床重点设置是否与标准一致？
2023-07-27 16:27:07
万泰生物最新互动问答
- 尊敬的董秘您好！想咨询下，咱们这边9价HPV疫苗目前的可用产能达到多少万支？目前规划产能大概有多少万支？现在9价还没获批，提前布局较大规模商业化产能的原因是什么？对市场的预期怎样考虑？2价HPV产能与9价HPV产能可以互用吗？谢谢
2023-07-18 16:57:58
- 江南大学白仲虎教授团队将万泰9价HPV疫苗的9个抗原蛋白的表达量从平均100mg/L,提高到了平均500mg/L以上，请问这是否属于培养基技术的重大更新？对未来万泰九价HPV疫苗的上市进程有什么影响？
2023-07-18 16:57:58
- 公司最近一直在招募临床人员，新招募的员工主要负责IVD项目还是疫苗项目？
2023-07-18 16:57:58
| 万泰生物龙虎榜 | 万泰生物大宗交易 | 万泰生物股东人数 | 万泰生物互动平台 |
| 万泰生物财务分析 | 万泰生物主营收入构成 | 万泰生物流通股东 | 万泰生物十大股东 |
万泰生物
法定名称：北京万泰生物药业股份有限公司
公司简介：
公司前身为"北京万泰生物药业有限公司",成立于1991年4月24日。
经营范围：
体外诊断试剂、仪器与疫苗的研发、生产及销售。
注册地址北京市昌平区科学园路31号
办公地址北京市昌平区科学园路31号
主营收入52300
