网友提问 :董秘你好:贵公司申报治疗性血压疫苗临床是否适合:国务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起六十个工作日内决定是否同意并通知临床试验申办者,逾期未通知的,视为同意。谢谢回复,谢谢
2024-08-22 15:32:11
塞力医疗 (603716): 回答:尊敬的投资者,您好!您说的这条规定是现行开展药物临床实验中的默示许可制度,公司所投资的高血压疫苗项目适用于该法规。该默示许可制度仅可缩短临床试验申请的等待时间,并不是缩短临床试验的时间,敬请投资者注意项目进度时间可能不及预期的风险。
2024-08-22 15:32:11
塞力医疗最新互动问答
- 请问公司是否具有猴痘相关概念?
2024-08-22 15:32:02
- 您好,对于2021年9月底国家医保局推动2023年之前的医保基金费用结清,请问贵公司可以回款大概多少钱,对于这部分钱何时到账?,是否能够解决公司的流动性资金不足的问题,公司是否有新的优质资产注入?
2024-08-06 15:31:06
- 医保支付改革,利好公司,建议公司重点关注。
2024-08-06 15:31:06
- 建议公司本次下修,通过下修,下修到底,即可避免回售,又可以减少清偿。
2024-08-06 15:31:06
- 你好,董秘请问一下高血压疫苗临床试验进行到哪一步了
2024-07-26 15:39:27
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医疗检验集约化营销及服务业务、体外诊断产品的代理以及自主体外诊断产品的研发、生产和销售。
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