网友提问 ：我想请问黄凯先生，我们上次注册被拒，首要的理由是我们没有选择对照组进行比对，这种程序性的错误为什么会出？我们的工作人员怎么和主管政府部门沟通的？在程序都不符合的情况下，我们自认为有以前的数据可以替代，谁告诉你们可以这样做的？是自己一厢情愿吗？请解释！
2025-11-17 14:21:01
赛诺医疗最新互动问答
- 作为贵公司的投资者，经过综合分析，重仓了你公司的股票，市场的表现却太不尽人意。虽然事出有因，但是没有过会的产品并没有影响过公司的盈利，连续的暴跌，确实给投资者以重创，在牛市中，碰到如此的情况情况，很是失望。贵司的的股票，创新高后，一直拉高走低，一次次的希望被破灭，我查了一下K线图，两个多月时间，大盘上涨200多点，你公司的股票却屡创新低，直到10月28日公布没有审核通过的公告而又暴跌，是市场行为还是人为干预。没有通过审批的结果我想政府部门应该提前跟你们有沟通，消息透露了，大户出走了，却把我们不知情的中小投资者深深的陷入其中，而且市场表现是否过于激进了？还是在你公司三季度大幅盈利的前提下！！！你公司还有16款常规成熟产品都正常运营，就现在的市场表现，个人觉得是不正常的！
贵公司在国内未通过审核的产品在欧盟和美国FDA的进展情况如何？
2025-11-17 13:40:54
- 关于自膨支架国内审批不通过的问题，那天贵公司董事长说10月10号评审组反馈要做随机，公司将FDA同意只做单臂的意见告知评审组，评审组未接纳，对于如此重要的信息为什么公司没有及时披露？是否存在未及时披露信息过错？后续公司暴跌，也未采取适当措施提振信心，请公司明确回答如何恢复投资者信心。
2025-11-12 18:48:30
- 请问公司销售部门对于密网支架在国内的起量年份预估是几几年？2026年属于是市场教育导入期，销量不好可以理解，但2027年投资者是否可以预期开始明显放量？
2025-11-12 18:48:30
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2007年9月21日,赛诺医疗科学技术有限公司成立。
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高端介入医疗器械研发、生产、销售,产品管线涵盖心血管、脑血管、结构性心脏病等介入治疗重点领域。
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