网友提问 ：“关于核心产品 COMETIU，公司曾在去年（2025年）10月公告其处于欧盟 MDR 技术审评最终阶段。请问在这大半年的时间里，公司是否收到了欧盟公告机构的‘发补’（补充资料）要求？如果有，目前发补资料是否已经提交完毕？公司内部对于 COMETIU 和 AUCURA 取得欧盟 CE 证书的最晚时间点预期是在今年三季度还是四季度？”
2026-05-17 08:44:06
赛诺医疗最新互动问答
- “HT Supreme 冠脉支架去年 7 月已经获得了美国 FDA 的附条件批准。请问目前最后一步的 GMP 现场检查是否已经排期或完成？另外，针对即将到来的美国市场商业化，公司目前的销售团队和当地代理商网络是否已经搭建完毕？预期什么时候能看到美国市场产生实质性的规模化销售收入？”
2026-05-21 16:30:19
- “近期股东大会已通过 H 股发行决议。按照全面备案新规，递交 A1 表和证监会备案需同步进行。请问保荐人和审计机构目前的进场推进情况如何？预计大概在什么时间窗口向港交所正式递表？另外，在当前 A 股估值处于相对底部（市值不足百亿）的情况下发行 20% 的 H 股，公司管理层在募资规模和发行定价上是否有‘底线思维’，以保护现有 A 股股东的权益？”
2026-05-21 16:19:47
- 公司上周四股价大跌13个多点，市场小作文满天飞。作为即将在H股上市的公司，公司需要加强证券信息的管理，以免日后又出现类似情况。请问公司在这方面有什么新的举措吗？
2026-05-21 16:18:58
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法定名称：赛诺医疗科学技术股份有限公司
公司简介：
2007年9月21日,赛诺医疗科学技术有限公司成立。
经营范围：
高端介入医疗器械研发、生产、销售,产品管线涵盖心血管、脑血管、结构性心脏病等介入治疗重点领域。
注册地址天津开发区第四大街5号泰达生物医药研发大厦B区2层
办公地址天津开发区第四大街5号泰达生物医药研发大厦A区3层
主营收入45000
