网友提问 ：刚刚李总提到AT8001临床III期试验失败原因很大可能与临床方案设计要求太高有关，我们选择了优效而不是非劣效指标，这个标准稍稍有些激进。请问是否对相应的研发产品调整临床试验标准，意欲重新推行市场？
2021-03-08 14:44:00
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- 1：李总您好，作为中小投资者，我比较关心目前BAT1806的临床状况，请问托珠单抗何时能够披露临床数据。2：创新的路上免不了挫折与坎坷，对于公司及时披露ADC管线及BAT1306的失败我也表示理解，请问公司是基于怎么样的情况续开了BAT1308,全新PD-1的临床研发？3：公司的港股发行是否会考虑暂缓或取消，当前二级市场的股价很脆弱，大家对公司很缺乏信心。
2021-03-08 15:38:00
- 提问的问题是：公司上市药格乐立的销售情况，未来市场空间有多大？
2021-03-08 15:42:00
- 李总，请教下，1、创新药的研发成本很高，研发的风险也很大，那么请问公司是如何控制研发项目失败的风险的？2、与其他创新药公司相比，我们公司的核心竞争力具体体现在哪些方面？
2021-03-08 15:53:00
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