首药控股 (688197): 回答：答：从已有的及临床研究结果来看， SY-707在晚期ALK+ NSCLC治疗中体现出具有相当竞争力的疗效水平，安全性和耐受性表现优异。相比同类药物，SY-707未出现新发的严重不良反应，在眼部疾病、神经系统疾病、皮肤及皮下组织疾病、代谢及营养疾病、心脏疾病等方面相关不良反应发生率整体低于同类药物。SY-707两个注册性的临床试验包括针对克唑替尼耐药的ALK+ NSCLC患者二线用药的Ⅱ期临床试验，以及针对初治ALK+ NSCLC患者一线用药的Ⅲ期临床研究，分别于今年8月及去年12月完成入组，目前还在随访过程中。后续我们会与CDE保持持续沟通，具体进展公司会按照规定积极履行信息披露义务。

2022-12-13 00:00:00