网友提问 :公司计划2022年完成FB2001国际多中心II/III期临床的中期分析;现在已经是年底了,现在进展如何了?计划还能如期完成么?不能完成的原因是什么?何时可以完成?
2023-01-04 16:10:24
前沿生物 (688221): 回答:您好,注射用FB2001的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照II/III期临床试验已获得中国、澳大利亚、菲律宾等多个国家的研究批准,受试者已入组并给药。公司将结合疫情发展情况,积极推进临床试验进度、加快受试者入组工作,新药研发项目的重要进展节点,请您持续关注公司公告,感谢您的关注。
2023-01-04 16:10:24
前沿生物最新互动问答
- 董秘,麻烦告诉董事会,加快临床入组,在公众号和其他当地热门公众号,抖音等宣传入组。我是上海的,想参加雾化临床都不知道去哪。打电话给瑞金医院,那些接电话的跟本不知道fb2001这个药。请在公司的公众号也宣传下,君实生物也是这么干的。
2023-01-04 15:57:12
- 请问公司雾化新冠药请的哪家CRO公司做的临床试验, 只在国内做?还是全球做?
2023-01-04 15:57:12
- 请问公司:在3cL赛道上,前沿的FB2001领先的优势是什么?
2023-01-04 15:57:12
- 您好董秘,请问公司的做市商是否开始运营?
2023-01-04 15:57:12
- 公司刚发布了新冠药募集资金使用情况,目前才用了不到1亿,按照公司预计临床费用3亿,也就是说目前进度只有1/3,大概是刚完成2期临床,刚进入3期,公司这进度也太慢了吧,2022年5月份开始注射用二、三期临床,8个月了,才刚做完二期吗?
2023-01-04 15:57:12
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前沿生物
法定名称:前沿生物药业(南京)股份有限公司
公司简介:
2013年1月15日,公司前身南京前沿生物技术有限公司成立。
经营范围:
前沿生物是一家致力于研究、开发、生产及销售针对未满足的重大临床需求的创新药的创新型生物医药企业。公司拥有一个已上市且在全球主要市场获得专利的原创抗艾滋病新药,两个处于临床试验阶段、已获专利(或专利许可)的在研新药。同时,公司拥有行业先进的长效多肽药物研发实力、经验丰富的研发团队、GMP认证的生产设施、中国市场的医学推广团队和海外市场开拓团队,覆盖从创新药物发现、临床前研发和全球临床开发、生产与销售的全产业链,在HIV长效治疗及免疫治疗细分领域具有较强竞争力
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