百济神州 (688235): 回答：在血液瘤领域，百悦泽®已在美国、中国、欧盟、英国、加拿大、澳大利亚、韩国和瑞士在内的58个市场获批多项适应症。公司在美国和欧洲建立了一支超过300人的自有商业化团队，与主要竞争对手规模接近，商业化进展顺利。未来我们的BCL-2产品如果上市，也能充分利用我们现有的团队。如先前披露，百悦泽®在美国MCL新患中的份额超过30%，接近与阿卡替尼持平并超过了伊布替尼；而在MZL和WM中，我们现在是BTK抑制剂类新患份额的领导者。在实体瘤领域，瘤种更加分散，对销售团队规模要求较高，因此PD-1的美国、加拿大、欧盟成员国、日本等国家和地区的商业化主要由诺华进行（详情请见2021年1月与诺华达成的针对PD-1抗体替雷利珠单抗的授权合作）。对于PD-1，在获得上市批准后，公司有权在北美地区与诺华共同开展产品推广活动，诺华将承担部分费用。对于TIGIT，在获得上市批准后，公司将承担美国市场50%的共同商业化活动和共同医学事务，并拥有在加拿大和墨西哥市场至多25%的共同商业化选择权，由诺华提供部分资金。通过与合作伙伴的合作，公司将不断提升其在欧美及全球其他市场的实体瘤商业化能力。

2022-11-11 00:00:00