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网友提问 :Q2:公司高尿酸血症/痛风项目HP501临床进度?其竞争优势是什么?

2022-07-27 00:00:00

海创药业 (688302): 回答:答:目前HP501已完成临床II期,正在启动临床III期试验,在国内同靶点在研药物中临床进展相对领先。高尿酸血症/痛风是需要长期服药的慢性疾病,药物的安全性尤为重要。目前全球仍缺乏安全高且疗效好的高尿酸血症/痛风的药物。HP501是公司自主研发的URAT1小分子抑制剂,在HP501项目的前期开发策略中,公司引入候选化合物对肝肾功能的毒性评价;在临床前毒理研究中,选择了类人的灵长类动物(食蟹猴)作为安全性评价模型;并通过制剂开发进一步降低了潜在的毒副作用。现有临床试验数据已显示HP501在治疗高尿酸血症/痛风方面的良好疗效及安全性。同时,使用HP501缓释片,用药频率由每天2次改为每天1次,也提高了患者的依从性。

2022-07-27 00:00:00

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海创药业

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海创药业股份有限公司
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2013年2月,公司前身"成都海创药业有限公司"成立。
经营范围:
基于氘代技术和PROTAC靶向蛋白降解等技术平台,以开发具有重大临床需求的Best-in-class(同类最佳)、First-in-class(国际首创)药物为目标。
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