网友提问 ：Q5：复美达海外FDA的进展？复美达后续还有增长空间吗？
2023-09-07 00:00:00
复旦张江 (688505): 回答：A：复美达美国II期临床准备已经完成，将尽快实施首例入组，公司将根据后续进展及相关法律规定，及时进行相关信息披露。复美达于2017年开始上市销售，上市后的IV期临床研究也在持续推进中：7-14岁儿童安全性研究已完成。2-7岁儿童安全性研究正在进行中，待全部研究结束后，数据将公开。复美达最有治疗意愿的受众是儿童，基于安全性的考虑，公司在整个推广过程中秉承审慎的态度。未来，随着上市后研究的完成，会适时调整推广策略。相信随着其在中国的深入推广及全球注册进程的逐步推进，该产品未来的拓展空间很大。
2023-09-07 00:00:00
复旦张江最新互动问答
- Q4：公司的ADC载体sn38和bb05是否为喜树碱类衍生物？
2023-09-07 00:00:00
- Q3：公司ADC平台介绍，以及该平台的研发进展？
2023-09-07 00:00:00
- Q2：公司药品研发的主要方向是什么？
2023-09-07 00:00:00
- Q1：公司上半年的业绩情况如何？
2023-09-07 00:00:00
- Q6：目前，国家反腐力度加大，公司销售费用中学术推广费用高达1.6亿元。请问公司是否会考虑减少此类投入到销售收入10--20%以下？此类投入是否对公司有法律风险？如果减少此类投入，公司毛利、收入即使大幅度下降，是否也不会对净利润有影响？
2023-08-25 00:00:00
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法定名称：上海复旦张江生物医药股份有限公司
公司简介：
上海复旦张江生物医药股份有限公司(港交所:01349)于1996年11月11日在中华人民共和国成立的有限公司。初步注册资本为人民币5295000元及名为上海复旦张江生物医药有限公司。于2000年11月8日,本公司改制为股份有限公司,并易名为上海复旦张江生物医药股份有限公司。
经营范围：
生物医药的创新研究开发、生产制造和市场营销。
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